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药物临床试验：CTR20221048 | PM8002注射液

... 恶性间皮瘤 PM8002联合标准化疗一线治疗恶性间皮瘤II期临床研究 评价PM8002注射液联合标准化疗一线治疗不可手术恶性间皮瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002 -B003C-MPM-R

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药物临床试验：CTR20230402 | WTS-004片

...阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期临床研究。 WTS-004-001

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药物临床试验：CTR20222849 | MY004567片

...成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲的I期临床试验 MY004-1-4

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药物临床试验：CTR20230896 | FHND9041胶囊

...力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床研究 FHND9041-FE-01

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药物临床试验：CTR20230853 | KL130008胶囊（新处方）

...开放、两周期、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ期临床试验 评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ期临床试验 KL223-I-06

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药物临床试验：CTR20230059 | 苁蓉润通口服液

...性便秘 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）Ⅱ期临床研究 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 KANION-CRRT-2022

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药物临床试验：CTR20180184 | TQ-B3525片

CTR20180184 | TQ-B3525片 已完成 复发或难治性淋巴瘤和晚期实体肿瘤患者 TQ-B3525片耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3525片安全性、耐受性和药代动力学单臂、多中心剂量爬坡I期临床研究 TQ-B3525-I-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20232290 | WS016干混悬剂

CTR20232290 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的Ⅱ期临床研究 WS016干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 WS016-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20232048 | JDB175片

...或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的开放、多中心的I期临床研究 评价JDB175单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床研究 JDB175-101

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药物临床试验：CTR20230401 | WTS-004片

...阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期临床研究。 WTS-004-001

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