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药物临床试验：CTR20182551 | 帕博利珠单抗注射液

... 胃癌 Pembrolizumab或安慰剂联合赫赛汀和化疗治疗HER2阳性晚期胃癌患者 比较Pembrolizumab联合曲妥珠单抗和化疗与安慰剂联合曲妥珠单抗和化疗在HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌患者中的III期试验 KEYNOTE-811

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药物临床试验：CTR20211931 | GB491

...阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌 GB491联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 GB491联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受...

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药物临床试验：CTR20190258 | 注射用Zolbetuximab

...拟开发与铂类和氟尿嘧啶类为基础的化疗联合，用于局部晚期不可切除或转移性、CLDN18.2阳性和HER2阴性的成人胃和胃食管交界（GEJ）腺癌患者的一线治疗。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界（GEJ）腺癌的临床试验研究 比较Zolbetuxima...

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药物临床试验：CTR20232546 | RC198注射液

CTR20232546 | RC198注射液 进行中-招募中 实体瘤 在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...射液 进行中-招募中 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801...

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药物临床试验：CTR20240240 | HFB200301注射液

...肿瘤 一项HFB200301单药以及与替雷利珠单抗联合治疗成人晚期实体瘤的研究 一项HFB200301（TNFR2激动剂抗体）单药治疗以及与替雷利珠单抗（抗PD-1抗体）联合用药治疗成人晚期实体瘤患者的Ia/Ib期、开放性、多中心、剂量递增和剂...

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药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊

...TR20232325 | AND019胶囊 进行中-招募中 ER+/HER2-乳腺癌 AND019在晚期/转移性ER+/HER2-乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019在晚期/转移性雌激素受体阳...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...射液 进行中-招募中 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801...

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药物临床试验：CTR20190258 | 注射用Zolbetuximab

...拟开发与铂类和氟尿嘧啶类为基础的化疗联合，用于局部晚期不可切除或转移性、CLDN18.2阳性和HER2阴性的成人胃和胃食管交界（GEJ）腺癌患者的一线治疗。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界（GEJ）腺癌的临床试验研究 比较Zolbetuxima...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...液 进行中-招募完成 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801...

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