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药物临床试验:CTR20201170 | MAK683 胶囊
...去势抵抗性前列腺, 卵巢透明细胞癌, 肉瘤 一项MAK683用于
晚期
恶性肿瘤成人患者的I/II期、多中心、开放性研究 一项MAK683用于
晚期
恶性肿瘤成人患者的I/II期、多中心、开放性研究 CMAK683X2101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244203 | HP568片
CTR20244203 | HP568片 进行中-尚未招募 ER+/HER2-
晚期
乳腺癌 HP568片 I/II期临床研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-
晚期
乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252947 | 注射用RC278
...射用RC278 进行中-招募中 实体瘤 评估注射用RC278治疗局部
晚期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的I/II期临床研究 评估注射用RC278治疗局部
晚期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的多中心I/II期...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244203 | HP568片
CTR20244203 | HP568片 进行中-招募中 ER+/HER2-
晚期
乳腺癌 HP568片 I/II期临床研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-
晚期
乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、I/I...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201170 | MAK683 胶囊
...去势抵抗性前列腺, 卵巢透明细胞癌, 肉瘤 一项MAK683用于
晚期
恶性肿瘤成人患者的I/II期、多中心、开放性研究 一项MAK683用于
晚期
恶性肿瘤成人患者的I/II期、多中心、开放性研究 CMAK683X2101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202387 | HX008注射液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体)
...抗体) 进行中-招募完成 既往未接受过系统性标准治疗的
晚期
或转移性非鳞非小细胞肺癌患者 重组人源化抗PD-1单克隆抗体(HX008)联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方案治疗
晚期
或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160738 | 吉非替尼片
...因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)基因具有敏感突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部
晚期
或转移性非小细胞(NSCLC)。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171297 | 吉非替尼片
...因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)基因具有敏感突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部
晚期
或转移性非小细胞(NSCLC)。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191794 | 吉非替尼片
...-尚未招募 本品单药适用于EGFR基因具有敏感性突变的局部
晚期
或转移性NSCLC患者的一线治疗,以及治疗既往接受过化疗的局部
晚期
或转移性NSCLC患者。 吉非替尼片人体生物等效性试验 评价健康志愿者口服吉非替尼片单次给药开...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液 进行中-招募中
晚期
恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在
晚期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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