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药物临床试验：CTR20244744 | 艾拉莫德片

...随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 艾拉莫德片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 HBLH-ALMD-001

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药物临床试验：CTR20244726 | IBI3009

...细胞肺癌和其他神经内分泌癌中的多中心、开放标签I期研究 IBI3009在不可切除的局部晚期或转移性小细胞肺癌和其他神经内分泌癌中的多中心、开放标签I期研究 CIBI3009A101

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药物临床试验：CTR20241639 | MK-7240

CTR20241639 | MK-7240 已完成 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I期研究 MK-7240-002

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药物临床试验：CTR20233083 | TV-44749

...症 在精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估 TV-44749（奥氮平缓释注射用混悬液）在中国精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂量、平行队列研究 TV44749-PK-10188

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药物临床试验：CTR20250120 | AK-1286片

CTR20250120 | AK-1286片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AK-1286在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 AK-1286在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 AK-1286-001

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药物临床试验：CTR20250084 | Fezolinetant片

... 一项在中国更年期女性中证实fezolinetant能否缓解潮热的研究 一项在患有绝经相关中度至重度血管舒缩症状（潮热）的中国女性中评价fezolinetant 45mg的疗效和安全性的随机、双盲、12周安慰剂对照II期研究 2693-CL-0313

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药物临床试验：CTR20244917 | GenSci122片

CTR20244917 | GenSci122片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价GenSci122用于晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价口服KIF18A抑制剂GenSci122的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的I期研究 GenSci122-101

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药物临床试验：CTR20251655 | 普瑞巴林口崩片

CTR20251655 | 普瑞巴林口崩片 进行中-尚未招募 本品用于治疗神经性疼痛和与纤维肌痛相关的疼痛 普瑞巴林口崩片生物等效性研究 普瑞巴林口崩片在中国成年健康参与者中的生物等效性研究 2025-BE-PRBLKBP-01

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药物临床试验：CTR20251445 | 来特莫韦片

...病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片人体生物等效性研究 来特莫韦片人体生物等效性研究 HR-BE-LTMW

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药物临床试验：CTR20251351 | 注射用JS207

CTR20251351 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 肝细胞癌 JS207联合JS007Ⅱ期临床研究 一项评估JS207联合JS007一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究 JS207-006-Ⅱ-HCC

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