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药物临床试验:CTR20191063 | 普克鲁胺片
...腺癌 普克鲁胺联合内分泌药物治疗转移性乳腺癌患者的
研究
普克鲁胺联合内分泌药物在激素受体阳性、雄激素受体阳性对转移性乳腺癌患者中安全性、药动和疗效的Ic期
研究
GT0918-CN-2002;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233236 | SBK010口服溶液
CTR20233236 | SBK010口服溶液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK010口服溶液多次给药药代动力学
研究
SBK010口服溶液在中国健康成年受试者中多次给药药代动力学
研究
SBK010-LC-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233083 | TV-44749
...症 在精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学
研究
一项评估 TV-44749(奥氮平缓释注射用混悬液)在中国精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂量、平行队列
研究
TV44749-PK-10188
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232655 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20232655 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片人体生物等效性
研究
DUXACT-2304036
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232142 | 注射用LN003
CTR20232142 | 注射用LN003 进行中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗 注射用LN003治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床
研究
注射用LN003治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床
研究
Cabazitaxel Micelles-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232060 | HRS-5041片
...-5041片在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的I期临床
研究
HRS-5041片在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床
研究
HRS-5041-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231925 | NA
...mab 单药治疗用于中度至重度AD 的3 期、安慰剂对照、双盲
研究
(ROCKET-Ignite) 一项评估Rocatinlimab(AMG 451)单药治疗用于中度至重度特应性皮炎(AD)成人受试者的有效性、安全性和耐受性的3 期、24 周、随机、安慰剂对照、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231769 | 克拉霉素干混悬剂
CTR20231769 | 克拉霉素干混悬剂 进行中-招募完成 治疗对克拉霉素敏感的病原体所引起的感染。 克拉霉素干混悬剂人体生物等效性
研究
克拉霉素干混悬剂人体生物等效性
研究
JY-BE-KLMS-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231416 | SHR8554注射液
CTR20231416 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 利福平与SHR8554注射液的药物相互作用
研究
利福平对SHR8554注射液在健康受试者中的药代动力学影响
研究
SHR8554-107
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230628 | 盐酸托莫西汀胶囊
CTR20230628 | 盐酸托莫西汀胶囊 已完成 本品适用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。 盐酸托莫西汀胶囊空腹及餐后人体生物等效性
研究
盐酸托莫西汀胶囊空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-TMXT-C-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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