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药物临床试验:CTR20190856 | 阿昔替尼片
CTR20190856 | 阿昔替尼片 已完成 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性
研究
阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-AXTN-T-BE02;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191284 | SHC014748M胶囊
CTR20191284 | SHC014748M胶囊 已完成 复发或难治性惰性B细胞恶性血液肿瘤 SHC014748M胶囊药代动力学
研究
SHC014748M胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后给药的药代动力学
研究
SHC014-I-02;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192492 | RX208片
CTR20192492 | RX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床
研究
RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期
研究
NP-801;V1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201970 | IMP4297胶囊
...成 晚期实体瘤 IMP4297胶囊在健康受试者中药物相互作用
研究
一项在健康受试者中评价多次服用伊曲康唑或利福平对单次服用IMP4297胶囊的药代动力学特征影响的I期、开放、固定序列
研究
IMP4297-104
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201071 | 利塞膦酸钠片
...糖皮质激素诱导的骨质疏松症 利塞膦酸钠片生物等效性
研究
利塞膦酸钠片随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、三序列、部分重复、空腹状态下的生物等效性
研究
YG-20004-BE;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160156 | LY2835219胶囊
CTR20160156 | LY2835219胶囊 已完成 非小细胞肺癌 在晚期和/或转移性非小细胞肺癌患者中LY2835219的3期
研究
在KRAS突变的IV期非小细胞肺癌患者中开展的比较LY2835219给药与厄洛替尼给药的随机化3期
研究
I3Y-MC-JPBK
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202057 | 注射用HR17020
CTR20202057 | 注射用HR17020 已完成 预防肾病综合征患者静脉血栓栓塞 注射用HR17020健康受试者单次给药药代动力学
研究
注射用HR17020健康受试者单次给药药代动力学
研究
HR-APSB-PK-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202376 | 注射用HR17020
CTR20202376 | 注射用HR17020 进行中-招募中 预防肾病综合征患者静脉血栓栓塞 注射用HR17020健康受试者多次给药药代动力学
研究
注射用 HR17020 健康受试者多次给药药代动力学
研究
HR-APSB-PK-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210294 | 缬沙坦分散片
CTR20210294 | 缬沙坦分散片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦分散片(80mg)在健康人体中的药代动力学探索
研究
缬沙坦分散片(80mg)在健康人体中的药代动力学探索
研究
WS-GLHX-XSTFSP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202213 | 布立西坦片
...作性癫痫患者的加用治疗。 布立西坦片人体生物等效性
研究
单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后状态下单次口服布立西坦片的人体生物等效性
研究
DX-2002012
CDE
发布于
4年前
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