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药物临床试验:CTR20230624 | 酒石酸托特罗定片
CTR20230624 | 酒石酸托特罗定片 已完成 膀胱过度活动症 酒石酸托特罗定片空腹及餐后人体生物等效性
研究
酒石酸托特罗定片空腹及餐后人体生物等效性
研究
BT-NT-T-BE02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230100 | LP-168片
CTR20230100 | LP-168片 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 LP-168 片治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的 II 期临床
研究
一项评估 LP-168 单药治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤疗效和安全性的开放标签、单 臂、多中心 II 期临床
研究
LP-168-CN201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221730 | WJ01075片
CTR20221730 | WJ01075片 主动终止 晚期恶性实体瘤 WJ01075片在晚期实体瘤中的I期
研究
一项评价WJ01075片在晚期恶性实体瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床
研究
JS124-001-I
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221355 | SPH3127片
...肾脏疾病 SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的有效性和安全性
研究
评价SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性和安全性的剂量探索性II期临床
研究
SPH3127-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床
研究
一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索
研究
ET0038-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211915 | IBI110
...SCLC IBI110联合信迪利单抗及化疗治疗一线广泛期SCLC的Ib期
研究
评估IBI110联合信迪利单抗及依托泊苷+顺铂/卡铂对比信迪利单抗联合依托泊苷+顺铂/卡铂一线治疗广泛期SCLC受试者的随机、开放、多中心Ib期临床
研究
CIBI110A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233865 | WXWH0226片
CTR20233865 | WXWH0226片 进行中-招募中 帕金森病 WXWH0226在健康成人受试者中Ia期临床
研究
WXWH0226在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床
研究
2023-CP-WXWH0226-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233798 | 硫酸氢氯吡格雷片
CTR20233798 | 硫酸氢氯吡格雷片 进行中-尚未招募 抗凝血 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性
研究
硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性
研究
SAL-007-21-03-BE02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233770 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20233770 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片人体生物等效性
研究
DUXACT-2308021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233554 | 他替瑞林片
...运动失调的改善 他替瑞林片空腹及餐后人体生物等效性
研究
评价他替瑞林片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
WATER-A20230801
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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