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药物临床试验：CTR20230138 | 维格列汀片

...最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片人体生物等效性试验 维格列汀片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉，空腹和餐后生物等效性试验 WGLT-CT-I...

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药物临床试验：CTR20222107 | 注射用HR20013

...恶心呕吐的有效性和安全性 以注射用福沙匹坦双葡甲胺联合盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防高致吐性化疗引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床研究 HR20013-301

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药物临床试验：CTR20244853 | GZR4

...病受试者中，比较每周一次GZR4与每日一次甘精胰岛素U100联合非胰岛素抗糖尿病药物有效性和安全性的III期临床研究 GZR4-T2D-301

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药物临床试验：CTR20131659 | BAY 73-4506/ Regorafenib 薄膜衣片

...疾病进展的转移性结肠癌 比较瑞戈非尼或安慰剂与最佳联合治疗在标准治疗后疾病进展的转移性结肠癌患者中随机双盲安慰剂对照Ⅲ期研究 14387

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药物临床试验：CTR20131694 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片

CTR20131694 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片 已完成 结直肠癌 标准治疗后的亚洲CRC患者给瑞戈非尼或安慰剂治疗 标准治疗后的亚洲CRC中比较瑞戈非尼或安慰剂与联合最佳支持治疗的随机双盲安慰剂对照的Ⅲ期研究 15808_V.2.0

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药物临床试验：CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定联合利托那韦IIa期临床试验 评估甲磺酸莫非赛定/利托那韦在慢性乙肝患者中的安全性、抗病毒活性和药代动力学特性试验 PCD-DGLS4-16-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20171464 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒

CTR20171464 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒 已完成 适用于联合其他抗结核药物治疗结核病 对氨基水杨酸肠溶颗粒健康人体生物等效性试验 对氨基水杨酸肠溶颗粒的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉空腹预BE试验 HP-090-BE-1

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药物临床试验：CTR20200197 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20200197 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 本品建议联合饮食和运动疗法，达到控制2型糖尿病血糖作用 盐酸二甲双胍缓释片（1000mg）餐后状态下生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片（1000mg）在中国健康成年受试者中的一项随机、...

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药物临床试验：CTR20222922 | 利托那韦片

... 利托那韦片 已完成 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（Human Immunodeficiency Virus，HIV-1）感染。 利托那韦片人体生物等效性研究。 评估自产利托那韦片（100mg）与...

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药物临床试验：CTR20230912 | 罗替高汀贴片

...状及体征的单药治疗(不与左旋多巴联用)，或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 罗替高汀贴片生物等效性试验 罗替高汀贴片（4.5mg/10cm...

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