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药物临床试验:CTR20200039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...现有治疗疗效不理想的情况) 盐酸纳呋拉啡口崩片健康
成人
PK及安全性单中心试验 评价中国健康
成人
受试者单次和多次口服盐酸纳呋拉啡口崩片的药代动力学特征及安全性的单中心
I
期临床研究 方案编号:SYSS-Rem
i
tch-HD-
I
-01 版本...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂
... 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 研究PG-011鼻喷雾剂在健康
成人
受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征 一项评估PG-011鼻喷雾剂在健康
成人
受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252361 | AZD0022
...细胞肺癌,胰腺癌,结直肠癌 在携带KRASG12D突变的肿瘤
成人
受试者中评价AZD0022单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
a期研究(目前仅开展单药治疗) 一项在携带KRASG12D突变的肿瘤受试者...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233101 | 注射用 BR
I
I
-877(V
I
R-3434)
...力学的
I
期研究 一项评估 BR
I
I
-877(V
I
R-3434)在中国健康
成人
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药
I
期研究 BR
I
I
-877-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221150 | 达格列净二甲双胍缓释片
...品适用于作为饮食和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病
成人
患者的血糖控制。达格列净适用于降低有已确定心血管疾病(CVD)或多种心血管(CV)风险因素的2型糖尿病
成人
患者因心力衰竭住院的风险以及射血分数降低的心力衰竭(NYHA...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212891 | HR1405-01注射液
CTR20212891 | HR1405-01注射液 已完成 本品拟用于:1)用于
成人
治疗轻至中度疼痛;2)作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 HR1405-01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学
I
期临床研究 HR1405-01注射液在健康...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210773 | HR1405-01注射液
CTR20210773 | HR1405-01注射液 已完成 本品拟用于:1)用于
成人
治疗轻至中度疼痛;2)作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 HR1405-01注射液
I
期临床健康受试者的单次给药耐受性和药代动力学研究 HR1405-01注射液
I
期临床健...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222252 | GS3-007a口服液
CTR20222252 | GS3-007a口服液 已完成
成人
生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a口服液的
I
期临床研究 GS3-007a口服液在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单多次给药、剂量递增及食物影响的
I
期临床研究 GenSc
i
073-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233332 | 注射用Nacubactam
...募 与头孢吡肟或氨曲南联合给药,针对治疗方案有限的
成人
需氧革兰氏阴性菌感染 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242373 | SGB-9768注射液
...B-9768注射液 进行中-尚未招募 补体介导的肾脏疾病,包括
成人
I
gA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 评估皮下给药 SGB-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
I
期临床研究 在中国健康受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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