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药物临床试验:CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液
...性T-LBL/ALL患者的
I
期临床研究 SENL101自体T细胞注射液治疗
成人
复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(T-LBL/ALL)患者的开放标签、剂量递增的
I
期临床研究 CARMA-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240125 | SGB-3403注射液
...食和最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助疗法,用于治疗
成人
杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH) 或动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD),需要进一步降低LDL-C的患者 评估皮下给药 SGB-3403 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液
...性T-LBL/ALL患者的
I
期临床研究 SENL101自体T细胞注射液治疗
成人
复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(T-LBL/ALL)患者的开放标签、剂量递增的
I
期临床研究 CARMA-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液
...性T-LBL/ALL患者的
I
期临床研究 SENL101自体T细胞注射液治疗
成人
复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(T-LBL/ALL)患者的开放标签、剂量递增的
I
期临床研究 CARMA-1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240125 | SGB-3403注射液
...食和最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助疗法,用于治疗
成人
杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH) 或动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD),需要进一步降低LDL-C的患者 评估皮下给药 SGB-3403 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250459 | 纳基奥仑赛注射液
CTR20250459 | 纳基奥仑赛注射液 进行中-尚未招募
成人
难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症(SLE-
I
TP) 纳基奥仑赛注射液治疗难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症安全性及耐受性的多中心、开放、单臂
I
期...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251435 | 注射用重组A型肉毒毒素
...A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 暂时性改善65岁及65岁以下
成人
因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹 评估BT001在中、重度眉间纹受试者中安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的
I
/Ⅱ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液 已完成 恶性肿瘤 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液恶性肿瘤
I
期临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液瘤内注射治疗
成人
恶性肿瘤的开放、剂量递增的
I
期临床试验 Or
i
enX010-
I
I
-07
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212507 | 阿地溴铵粉吸入剂
...地溴铵粉吸入剂 已完成 本品是一种支气管扩张剂,用于
成人
慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗,以缓解症状。 评估阿地溴铵 400 μg 吸入给药在健康中国参与者中的药代动力学特性、安全性和耐受 性的一项
I
期、开放性标签...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...药比较HLX14与Prol
i
a®(Denosumab, 地舒单抗)在中国健康男性
成人
受试者中的药代动力学特征、安全性和免疫原性的
I
期临床研究 HLX14-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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