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药物临床试验:CTR20251362 | BW-201 (Adj 1)
...-201 (Adj 1)
I
期临床试验 一项评价BW-201在18岁及以上健康
成人
中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的
I
期临床试验方案 RSV-201-CT1a
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250573 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(
I
)
...控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的
成人
原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH患者的TC和...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231639 | 美洛昔康注射液
CTR20231639 | 美洛昔康注射液 已完成 治疗
成人
中度至重度疼痛 美洛昔康注射液
I
期临床研究 评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期临床研究 ML
I
-RD85-P1-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252190 | MG-K10人源化单抗注射液
...试者中的
I
期临床研究 一项MG-K10人源化单抗注射液在健康
成人
受试者中随机、开放、平行入组的药代动力学特征比较的
I
期临床研究 MG-K10-
I
-004
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250126 | 注射用S
I
M0505
...代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
期研究 一项在晚期实体瘤
成人
受试者中评价S
I
M0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心首次人体
I
期研究 S
I
M0505-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251363 | BW-201 (Adj 2)
...Adj 2)
I
期临床试验 一项评价BW-201 (Adj 2) 在18岁及以上健康
成人
中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的
I
期临床试验方案 RSV-201-CT1b
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250126 | 注射用S
I
M0505
...代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
期研究 一项在晚期实体瘤
成人
受试者中评价S
I
M0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心首次人体
I
期研究 S
I
M0505-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240316 | AK0610注射液
...-招募中 预防呼吸道合胞病毒(RSV)感染 评价中国健康
成人
受试者注射AK0610 的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价AK0610 在中国健康
成人
中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、 双盲、安慰剂对照、单次给药、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231639 | 美洛昔康注射液
CTR20231639 | 美洛昔康注射液 进行中-尚未招募 治疗
成人
中度至重度疼痛 美洛昔康注射液
I
期临床研究 评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期临床研究 ML
I
-RD85-P1-2023
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231369 | VSA003注射液
...固醇血症 VSA003注射液中国
I
期临床试验 一项在中国健康
成人
志愿者中评价VSA003单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期临床研究 VSA003-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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