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药物临床试验:CTR20244168 | C
I
D-103注射液
...-103注射液 进行中-尚未招募 免疫性血小板减少症 一项在
成人
持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价C
I
D-103有效性和耐受性的
I
/
I
I
期研究 一项在
成人
持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价C
I
D-103的剂量递增和安全性研究...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244168 | C
I
D-103注射液
...C
I
D-103注射液 进行中-招募中 免疫性血小板减少症 一项在
成人
持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价C
I
D-103有效性和耐受性的
I
/
I
I
期研究 一项在
成人
持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价C
I
D-103的剂量递增和安全性研究...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222426 | KarXT (Xanomel
i
ne / Trosp
i
um Chlor
i
de)
...耐受性、安全性和药代动力学的
I
期研究 一项在中国健康
成人
受试者中评价KarXT多次给药的耐受性、安全性和药代动力学的
I
期、随机、双盲、安慰剂对照研究 ZL-2701-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201982 | 他克莫司混悬滴眼液
...斥反应 他克莫司混悬滴眼液
I
期临床试验 评价中国健康
成人
受试者单次和多次使用他克莫司混悬滴眼液的安全性和药代动力学特征的
I
期临床试验 YDTAC200414
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234291 | TAK-676注射液
...-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 在晚期或转移性实体瘤
成人
患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在晚期或转移性实体瘤
成人
患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234291 | TAK-676注射液
...-招募完成 晚期或转移性实体瘤 在晚期或转移性实体瘤
成人
患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在晚期或转移性实体瘤
成人
患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243633 | SG1001片
...用于治疗选择有限或无治疗选择,或对现有治疗不耐受的
成人
侵袭性真菌感染,包括:难治性或耐药性曲霉病,以及节荚孢霉、赛多孢子菌、短帚霉感染。 SG1001片在中国健康受试者中的
I
期临床研究 一项评价中国健康成年受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192342 | 利拉鲁肽注射液
CTR20192342 | 利拉鲁肽注射液 已完成 适用于
成人
二型糖尿病患者;适用于单用二甲双胍或磺脲类药物可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用 。 利拉鲁肽注射液皮下注射
I
期临床研究 在中国...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂
...11鼻喷雾剂 已完成 过敏性鼻炎 研究PG-011鼻喷雾剂在健康
成人
受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征 一项评估PG-011鼻喷雾剂在健康
成人
受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253099 | HR1405-01注射液
CTR20253099 | HR1405-01注射液 进行中-尚未招募 用于
成人
患者发热的退热治疗 HR1405-01注射液在健康受试者的单次及多次静脉注射给药后的耐受性及药代动力学
I
期临床研究 HR1405-01注射液在健康受试者的单次及多次静脉注射给药后的...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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