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药物临床试验:CTR20220045 | HS-10375片
CTR20220045 | HS-10375片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 HS-10375在晚期非小细胞肺癌患者中的I/II期临床
研究
HS-10375 在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II 期临床
研究
HS-10375-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床
研究
评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床
研究
LBL-015-CN-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201516 | M7824
...者 Bintrafusp alfa单药治疗用于铂类药物经治宫颈癌的II期
研究
含铂化疗期间或化疗后出现疾病进展的晚期不可切除宫颈癌参加者接受Bintrafusp alfa(M7824)单药治疗的II期、多中心、开放性
研究
MS200647-0017
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190467 | APG-2575片
CTR20190467 | APG-2575片 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的I期临床
研究
口服APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床
研究
APG-2575-CN-001;V2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014
CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的I期临床
研究
ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期临床
研究
ES014-1002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221571 | PMG1015
...发性肺纤维化(IPF) PMG1015注射液在健康志愿者中的Ia期
研究
评估PMG1015注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ia期
研究
PMG1015-CHN-Ia
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221355 | SPH3127片
...肾脏疾病 SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的有效性和安全性
研究
评价SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性和安全性的剂量探索性II期临床
研究
SPH3127-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213191 | SHR8554注射液
CTR20213191 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 伊曲康唑与SHR8554注射液的药物相互作用
研究
伊曲康唑对SHR8554注射液在健康受试者中的药代动力学影响
研究
SHR8554-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212072 | HR19042胶囊
...性IgA肾病 HR19042胶囊治疗原发性IgA肾病的有效性和安全性
研究
HR19042胶囊治疗原发性IgA肾病(IgAN)的有效性和安全性
研究
——随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照Ⅱ/III期临床试验 HR19042-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊
CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊 已完成 晚期结直肠癌 呋喹替尼在中国人群的安全性
研究
一项评价呋喹替尼胶囊在中国人群中使用安全性的前瞻、多中心、单臂、非干预性的真实世界
研究
2018-013-00CH2;方案版本1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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