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药物临床试验:CTR20242720 | PT217
CTR20242720 | PT217 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项评价PT217治疗晚
期
难治性癌症受试者安全性和耐受性的研究。 一项评价PT217治疗表达DLL3的晚
期
难治性癌症受试者的开放标签、剂量递增和扩展的
I
期
临床
研究。 PT217C1201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242034 | SPH7485片
CTR20242034 | SPH7485片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 SPH7485 片治疗晚
期
实体瘤的
临床
研究 一项评估SPH7485 片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171659 | 6B11抗独特型微抗体负载DC和细胞因子诱导的自体卵巢癌杀伤细胞(6B11-OC
I
K)注射液
...性卵巢癌 6B11-OC
I
K注射液治疗耐药复发型上皮性卵巢癌
I
期
临床
研究 6B11-OC
I
K注射液治疗耐药复发型上皮性卵巢癌
I
期
临床
研究 6B11-OC
I
K-
I
;2.2版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251278 | HRS-6213注射液
...和评估。 评价HRS-6213在实体瘤患者中安全性和有效性的
临床
研究 评价HRS-6213在实体瘤患者中的安全性、辐射剂量学、药代动力学及初步诊断效能的
I
/
I
I
期
临床
研究 HRS-6213-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201906 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液
...中-招募中 胃癌 淋巴示踪剂用于胃癌前哨淋巴结示踪的
临床
研究 一项评价淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于胃癌 患者淋巴示踪的单盲、单中心、安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的
I
期
/
I
I
a ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252075 | LPM787000048马来酸盐缓释片
... 食物对LPM787000048马来酸盐缓释片药代动力学影响的Ⅰ
期
临床
研究 在健康受试者中评价食物对LPM787000048马来酸盐缓释片药代动力学影响的随机、开放、单次给药、两周
期
、双交叉设计
I
期
临床
研究 LY03020/ CT-CHN-102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253499 | WSD0922-FU片
... 非小细胞肺癌 WSD0922-FU联合治疗的非小细胞肺癌Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 一项评估WSD0922-FU联合奥希替尼治疗局部晚
期
或转移性非小细胞肺腺癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期
研究 WSD0922-103
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160409 | SCT800
CTR20160409 | SCT800 已完成 甲型血友病 比较SCT800和任捷在甲型血友病患者中的药代动力学研究 随机、开放、交叉设计,比较SCT800和任捷在甲型血友病患者中的药代动力学及安全性的
I
期
临床
试验 SCT800HA1;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201897 | LW402片
CTR20201897 | LW402片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评价LW402片的安全性、耐受性研究 LW402 片在中国健康男性受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 LW402-
I
-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212773 | GZR18
...价GZR18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的
临床
研究 一项在健康受试者中单次给药和每周给药1次连续给药2周、渐进到目标剂量的评价GZR18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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