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药物临床试验:CTR20200682 | GW117胶囊
CTR20200682 | GW117胶囊 已完成 成人抑郁症 健康受试者口服GW117胶囊的耐受性、药代动力学、饮食影响试验 中国健康受试者口服GW117胶囊的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验 GW117-C101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191549 | HSK7653片
CTR20191549 | HSK7653片 已完成 2型糖尿病 HSK7653片与盐酸二甲双胍片的药物-药物相互作用研究 评价HSK7653片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中药物-药物相互作用的
I
期
临床
研究 HSK7653-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251693 | 注射用HBT-708
CTR20251693 | 注射用HBT-708 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 HBT-708 项目 评价 HBT-708 单药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 HBT-708-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241366 | HR011408注射液
...效动力学(PD)研究——随机、双盲、三周
期
交叉设计
I
期
临床
试验 HR011408-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241655 | PT886
CTR20241655 | PT886 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项评价PT886治疗晚
期
实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚
期
胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的
I
期
临床
研究。 PT886C1101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241655 | PT886
CTR20241655 | PT886 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项评价PT886治疗晚
期
实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚
期
胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的
I
期
临床
研究。 PT886C1101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221021 | EN002凝胶
...受性、安全性、药物代谢动力学及初步有效性的Ⅰ-Ⅱ
期
临床
试验研究 EN002-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221021 | EN002凝胶
...受性、安全性、药物代谢动力学及初步有效性的Ⅰ-Ⅱ
期
临床
试验研究 EN002-CN-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201478 | SHR-1703注射液
...703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学
临床
研究 单次皮下注射SHR-1703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床
试验 SHR-1703-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210215 | SC0011
...肿瘤新药SC0011片治疗晚
期
恶性实体肿瘤患者的安全性评价
临床
试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的
I
期
临床
试验:评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征,并初步...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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