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药物临床试验：CTR20212195 | HJ891胶囊

CTR20212195 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 评价HJ891的安全性、药代动力学、药效学研究 评价HJ891治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的单臂、开放I期临床研究 HJWL-HJ891-01

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药物临床试验：CTR20212195 | HJ891胶囊

CTR20212195 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 评价HJ891的安全性、药代动力学、药效学研究 评价HJ891治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的单臂、开放I期临床研究 HJWL-HJ891-01

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药物临床试验：CTR20240318 | QL2111注射液

...健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床试验 QL2111-101

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药物临床试验：CTR20182450 | 丹酚酸A片

CTR20182450 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片剂I期食物影响临床试验 随机、两周期、两序列、交叉、单剂量、单一中心，评估食物对丹酚酸A片剂药代动力学特性影响试验 SAA002; V1.1

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药物临床试验：CTR20170407 | ACC006口服溶液

CTR20170407 | ACC006口服溶液 已完成 晚期实体瘤 ACC006口服溶液耐受性和药代动力学研究 ACC006口服溶液在晚期实体瘤患者中耐受性及药代动力学I期临床研究 AD-AS-17-001

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药物临床试验：CTR20221366 | SYHX2001片

CTR20221366 | SYHX2001片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价SYHX2001在晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性 在晚期恶性实体瘤患者中评价 SYHX2001 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的 I 期临床研究 SYHX2001C101

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药物临床试验：CTR20223051 | MS-553片

CTR20223051 | MS-553片 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 MS-553治疗B细胞淋巴瘤的安全性和有效性试验 评价MS-553治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II期临床试验 2020-003-CN

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药物临床试验：CTR20241059 | BR005-036C片

CTR20241059 | BR005-036C片 已完成 成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作 BR005-036C片I期临床试验 一项在健康志愿者中进行的随机、双盲、安慰剂对照的口服给药Ⅰ期研究，用于评估BR005-036C 片的安全性、耐受性和药代动力学 BR005-101

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药物临床试验：CTR20140394 | Y型PEG化重组人生长激素注射液

CTR20140394 | Y型PEG化重组人生长激素注射液 已完成 健康男性受试者 Y型PEG化重组人生长激素I期临床试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液随机开放、单剂量、剂量递增、阳性药对照的健康人体耐受性及PD/PK Ⅰ期临床试验。 TB1010GH

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药物临床试验：CTR20132657 | 盐酸奥普力农葡萄糖注射液

CTR20132657 | 盐酸奥普力农葡萄糖注射液 进行中-尚未招募 本品用于急性心力衰竭的治疗。 盐酸奥普力农葡萄糖注射液临床药代动力学研究 盐酸奥普力农葡萄糖注射液在健康受试者I期临床药代动力学研究 JYAP001

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