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药物临床试验:CTR20242195 | CBP-201
注
射液
CTR20242195 | CBP-201
注
射液
进行中-尚未招募 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 SIM0718-301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242621 | AK112
注
射液
CTR20242621 | AK112
注
射液
进行中-尚未招募 复发性卵巢癌 AK104联合AK112治疗复发性卵巢癌的探索性、多队列II期研究 AK104联合AK112治疗复发性卵巢癌的探索性、多队列II期研究 AK104-221
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231924 | HS-20117
注
射液
CTR20231924 | HS-20117
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HS-20117在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-20117在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20117-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230725 | IBI362
注
射液
CTR20230725 | IBI362
注
射液
已完成 超重/肥胖和2型糖尿病 IBI362药物相互作用I期研究 在超重或肥胖受试者中评价IBI362与二甲双胍、华法林、阿托伐他汀、地高辛的药物相互作用研究 CIBI362D101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242195 | CBP-201
注
射液
CTR20242195 | CBP-201
注
射液
进行中-招募中 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 SIM0718-301
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20233045 | BAT6026
注
射液
CTR20233045 | BAT6026
注
射液
进行中-招募中 中重度特应性皮炎 BAT6026 IB/IIA 期临床研究 一项评价BAT6026在中重度特应性皮炎患者中安全性和有效性IB/IIA期临床研究 BAT-6026-003-CR
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233716 | GSK4381562A
注
射液
CTR20233716 | GSK4381562A
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 GSK4381562治疗晚期实体瘤的首次人体研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价GSK4381562治疗的首次人体、开放性、I期研究 217228
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241748 | 维生素K1
注
射液
CTR20241748 | 维生素K1
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于治疗维生素K缺乏症导致的出血以及无法通过营养疗法缓解的维生素K缺乏的预防,这可以包括:
注射
给孕妇从而预防新生儿维生素K缺乏,如果孕妇在产前服用了抗惊厥药物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170300 | 甘精胰岛素
注
射液
CTR20170300 | 甘精胰岛素
注
射液
已完成 糖尿病 单次皮下
注射
HOE901-U300 药代动力学、安全性和药效学研究 葡萄糖钳夹技术研究中国健康男性受试者单次皮下
注射
HOE901-U300 药代动力学、安全性和药效学的开放单剂量给药研究 PKD13447...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体
注
射液
CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体
注
射液
已完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗RA临床试验 重组人CD22单克隆抗体
注
射液
(SM03)治疗类风湿关节炎I期临床试验 SM03-RA(I/II)-1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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