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药物临床试验:CTR20212096 | EX103射液

CTR20212096 | EX103射液 进行中-招募中 复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性研究 一项评价EX103射液在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20220548 | CM326射液

CTR20220548 | CM326射液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 CM326用于慢性鼻窦炎伴有鼻息肉Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326射液多次皮下给药在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫...
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药物临床试验:CTR20212096 | EX103射液

CTR20212096 | EX103射液 进行中-招募中 复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性研究 一项评价EX103射液在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20230653 | PM8002射液

CTR20230653 | PM8002射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 PM8002联合培美曲塞和卡铂治疗非小细胞肺癌的临床研究 评价PM8002射液联合培美曲塞和卡铂治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)标准治疗失败的局部晚期或...
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药物临床试验:CTR20242791 | 阿达木单抗射液

CTR20242791 | 阿达木单抗射液 进行中-招募中 克罗恩病 君迈康®治疗中国中重度活动性克罗恩病成年患者 一项评估君迈康®(阿达木单抗射液)在中国中重度活动性克罗恩病(CD)成年患者中有效性和安全性的真实世界、前瞻...
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药物临床试验:CTR20222310 | Faricimab射液

CTR20222310 | Faricimab射液 进行中-尚未招募 息肉状脉络膜血管病变 SALWEEN 一项评价faricimab(RO6867461)在息肉状脉络膜血管病变患者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、多中心、开放标签、单臂研究 MR43808
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药物临床试验:CTR20222310 | Faricimab射液

CTR20222310 | Faricimab射液 进行中-招募完成 息肉状脉络膜血管病变 SALWEEN 一项评价faricimab(RO6867461)在息肉状脉络膜血管病变患者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、多中心、开放标签、单臂研究 MR43808
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药物临床试验:CTR20250630 | AK130射液

CTR20250630 | AK130射液 进行中-尚未招募 晚期胆道癌 AK130联合AK112治疗晚期胆道恶性肿瘤 AK130联合AK112治疗晚期胆道恶性肿瘤的Ib/Ⅱ期临床研究 AK130-201
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药物临床试验:CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体射液

CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体射液 进行中-尚未招募 实体瘤骨转移患者 比较LY01011与地舒单抗治疗实体瘤骨转移,有效性与安全性的3期研究 比较重组抗RANKL全人单克隆抗体射液(LY01011)与Xgeva®(地舒单抗射液)...
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药物临床试验:CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白射液

CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白射液 进行中-尚未招募 肾功能不全所致贫血,包括慢性肾功能衰竭进行血液透析、腹膜透析治疗和非透析病人 重组人促红素-HyFc融合蛋白射液Ⅰa期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合...
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