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药物临床试验:CTR20231484 | 人脐带间充质干细胞射液

CTR20231484 | 人脐带间充质干细胞射液 进行中-招募中 失代偿期乙型肝炎肝硬化 评价人脐带间充质干细胞射液静脉输注治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 评价人脐带间充质干细胞射液静脉输...
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药物临床试验:CTR20223408 | 维生素K1射液

CTR20223408 | 维生素K1射液 已完成 为新生儿及婴儿用药,用于预防和治疗新生儿及婴幼儿维生素K缺乏性出血(VKDB)。 用于治疗维生素K缺乏症导致的出血和预防营养上无法补给的维生素K缺乏症。 维生素K1射液在健康受试者中...
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药物临床试验:CTR20240397 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠射液

CTR20240397 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠射液 进行中-尚未招募 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠射液的生物等效性试验 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注...
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药物临床试验:CTR20241235 | 奥木替韦单抗射液

CTR20241235 | 奥木替韦单抗射液 进行中-尚未招募 狂犬病毒暴露者的被动免疫。 本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免疫,应联合使用狂犬病疫苗。 评价奥木替韦单抗射液(500IU/0.5mL)在健...
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药物临床试验:CTR20250095 | 人脐带间充质干细胞射液

CTR20250095 | 人脐带间充质干细胞射液 进行中-尚未招募 中/重度急性呼吸窘迫综合征 人脐带间充质干细胞射液治疗中/重度急性呼吸窘迫综合征的安全性和耐受性开放、单臂、剂量递增Ⅰ-Ⅱ期临床试验 人脐带间充质干细胞注...
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药物临床试验:CTR20250538 | 右酮洛芬氨丁三醇射液

CTR20250538 | 右酮洛芬氨丁三醇射液 主动终止 作为阿片类镇痛药的辅助,用于成人不适合口服给药的急性中度至重度术后疼痛 右酮洛芬氨丁三醇射液的有效性和安全性的临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照...
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药物临床试验:CTR20250519 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠射液

CTR20250519 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠射液 进行中-招募完成 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠射液的生物等效性试验 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注...
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药物临床试验:CTR20252957 | 人生长激素射液

CTR20252957 | 人生长激素射液 已完成 儿童:生长激素分泌不足所致的生长障碍。性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍。慢性肾脏疾病引起的青春期前的儿童生长迟缓。Noonan 综合征所致的儿童身材矮小。 成人:儿童时...
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药物临床试验:CTR20211757 | SHR-1703射液

CTR20211757 | SHR-1703射液 进行中-招募完成 哮喘 SHR-1703在哮喘患者中I期临床研究 单次皮下注射SHR-1703在哮喘患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR-1703-103
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药物临床试验:CTR20240713 | BW-00112 射液

CTR20240713 | BW-00112 射液 进行中-尚未招募 重度高甘油三酯血症 BW-00112治疗重度高甘油三酯血症2期临床研究 一项2期、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究,旨在评估皮下注射BW-00112治疗重度高甘油三酯血症受试者的有效性和安...
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