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药物临床试验:CTR20202654 | JFAN-1001
CTR20202654 | JFAN-1001 进行中-招募中 局部
晚期
或转移性非鳞非小细胞肺癌 评价JFAN-1001胶囊的安全性、耐受性及药代动力学和有效性研究 评价JFAN-1001胶囊治疗局部
晚期
或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性,药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233290 | 注射用SMP-656
...SMP-656 进行中-尚未招募 实体瘤 SMP-656治疗HER2表达或突变
晚期
实体瘤患者的I期临床试验 一项评估SMP-656治疗HER2表达或突变
晚期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 SMP-656-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202045 | C019199片
CTR20202045 | C019199片 进行中-招募中 局部
晚期
或转移性实体瘤 C019199片I期临床研究 一项评价口服C019199片单次和多次给药在中国局部
晚期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190767 | Blu-667
...样癌、含有RET 融合的非小细胞肺癌和其他含有RET变异的
晚期
实体肿瘤 BLU-667治疗甲状腺髓样癌、非小细胞肺癌和其他实体瘤的研究 一项高选择性RET抑制剂BLU-667治疗甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他
晚期
实体瘤患者的I/II期研究 BO...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244050 | VC004胶囊
...-尚未招募 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 评价 VC004 在局部
晚期
/转移性实体瘤患者中的安全性和有效性的单臂、开放、多 中心的 III 期临床试验 评价 VC004 在局部
晚期
/转移性实体瘤患者中的安全性和有效性的单臂、开放、多 中心...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251521 | 淫羊藿素软胶囊
CTR20251521 | 淫羊藿素软胶囊 进行中-尚未招募 肝细胞癌 淫羊藿素软胶囊在
晚期
肝细胞癌患者中的剂量-暴露研究 淫羊藿素软胶囊在
晚期
肝细胞癌患者中的剂量-暴露研究 SNG2111-ICR-3
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231654 | AK127注射液
CTR20231654 | AK127注射液 进行中-招募中
晚期
实体瘤 AK127联合AK112 Ib/II期临床研究 评价AK127联合AK112在
晚期
实体瘤患者中的安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期临床研究 AK127-104
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231534 | PLB1004
...成 非小细胞肺癌 PLB1004在EGFR 20号外显子插入突变的局部
晚期
/转移性非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 一项在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者中评价PLB1004有效性和安全性的开放性、单臂、多...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
...源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液 进行中-尚未招募
晚期
恶性实体瘤 一项在
晚期
恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在
晚期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
...人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液 进行中-招募中
晚期
恶性实体瘤 一项在
晚期
恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在
晚期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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