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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液 已完成 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ；2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险； 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对...

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药物临床试验：CTR20244054 | 司美格鲁肽注射液

CTR20244054 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制： 在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 适用于降低伴有心血管疾病的2型糖...

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药物临床试验：CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液

CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液 进行中-招募完成 口服药物规范治疗后，尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征...

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药物临床试验：CTR20251083 | 司美格鲁肽注射液

CTR20251083 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募完成 本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制： 在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 适用于降低伴有心血管疾病的2型...

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药物临床试验：CTR20190746 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

CTR20190746 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液 进行中-招募中 下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 4 级（静息痛）严 重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI （Rutherford 4 级...

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药物临床试验：CTR20241987 | SHR-1703注射液

CTR20241987 | SHR-1703注射液 进行中-尚未招募 嗜酸性粒细胞表型哮喘 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的多中心、单臂 II 期临床研究 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性...

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药物临床试验：CTR20241987 | SHR-1703注射液

CTR20241987 | SHR-1703注射液 进行中-招募中 嗜酸性粒细胞表型哮喘 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的多中心、单臂 II 期临床研究 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒...

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药物临床试验：CTR20181823 | SHR-1701注射液

CTR20181823 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤的 I 期临床研究 评估SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-101;2.0

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药物临床试验：CTR20220429 | KN057注射液

CTR20220429 | KN057注射液 已完成 伴或不伴抑制物的血友病A（HA）或血友病B（HB） KN057体外药效学研究 KN057在血友病患者血浆中的体外药效学研究 KN057-A-102

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药物临床试验：CTR20181988 | SAR231893注射液

CTR20181988 | SAR231893注射液 已完成 哮喘 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性研究 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性——随机、双盲、安慰剂对照、平行组3期研究 EFC13995；修订的临床试验方案02

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