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药物临床试验:CTR20243995 | SIGX1094R片
...性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性及食物影响的
临床
研究
评价SIGX1094R在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征和抗肿瘤活性及食物影响的I期
临床
研究
SG-SIGX1094R-CT-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243306 | SNC109注射液
...中评估SNC109注射液的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究
一项在复发胶质母细胞瘤受试者中评估SNC109注射液的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究
SNC109- 102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240865 | B007注射液
...型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期
临床
研究
一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III 期
临床
研究
SPH-B007-303
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240214 | OT-601-C
...和安全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ期
临床
研究
OT-601-C 治疗白内障手术术后眼部炎症的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ期
临床
研究
A211102.CSP
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液
...效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期
临床
研究
评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期
临床
研究
QL-YJ1-039-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244878 | JKN2403片
...动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia期
临床
研究
评价JKN2403片在中国健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia期
临床
研究
JKN2403-Ia
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243995 | SIGX1094R片
...性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性及食物影响的
临床
研究
评价SIGX1094R在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征和抗肿瘤活性及食物影响的I期
临床
研究
SG-SIGX1094R-CT-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233520 | LL-50 注射液
...中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期
临床
研究
LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期
临床
研究
YCRF- LL-50-I-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251179 | SYH2067胶囊
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期
临床
研究
一项随机、双盲、安慰剂对照,评价SYH2067胶囊在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期
临床
研究
SYH2067-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250632 | LM-108 注射液
...抗+化疗在晚期实体瘤中的安全性、耐受性及初步疗效的
临床
研究
-队列C组 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签Ib/II期
临床
研究
-队列C组 LM-108-Ib/II-01-C
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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