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药物临床试验:CTR20190332 | 吉马替康胶囊
...巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 吉马替康Ⅰ
期
临床
研究 铂类耐药或敏感的复发/难治性晚
期
卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者口服吉马替康(ST 1481)的I
期
临床
研究 NTL-LEES-2018-01;2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192457 | 重组人白蛋白注射液
CTR20192457 | 重组人白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者的Ib
期
临床
试验 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者的Ib
期
临床
试验 ART-2019-002;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201274 | 利拉鲁肽注射液
...发症超重患者的长
期
体重管理 利拉鲁肽注射液减肥III
期
临床
试验 评价利拉鲁肽注射液辅助生活方式干预治疗肥胖,或超重伴并发症的成年非糖尿病患者的III
期
临床
试验 HDSJ19LLLT;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201162 | 盐酸杰克替尼乳膏
...炎 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻、中度特应性皮炎的I/II
期
临床
试验 盐酸杰克替尼乳膏在轻、中度特应性皮炎患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的 I/II
期
临床
试验 ZGJAKT002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222447 | GP51801注射液
...口创面愈合 评价GP51801注射液安全性和初步有效性的Ⅰ
期
临床
试验 评价GP51801注射液治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I
期
临床
试验 NJJQ-51801-Ⅰ01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | LP-001注射液
CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-001注射液 I
期
临床
试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I
期
临床
研究 P-10-LP001-2022-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211689 | IMSA101注射液
...液 进行中-招募中 成年晚
期
恶性肿瘤 IMSA101注射液的I
期
临床
试验 一项评价干扰素基因刺激因子(STING)激动剂(IMSA101注射液,公司代号:GB492)单药在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I
期
临床
试验 GB492-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221312 | TAEST16001注射液
CTR20221312 | TAEST16001注射液 进行中-招募中 软组织肉瘤 TAEST16001治疗晚
期
软组织肉瘤的II
期
临床
研究 TAEST16001治疗肿瘤抗原NY-ESO-1表达阳性、基因型为HLA-A*02:01的晚
期
软组织肉瘤的多中心、开放、单臂、II
期
临床
研究 XLS-H02NY-SAII01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I
期
临床
研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I
期
临床
研究 HRS-1358-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231130 | Y-6舌下片
...缺血性卒中大血管闭塞再灌注治疗后微循环障碍的Ⅱa
期
临床
试验 Y-6舌下片治疗急性缺血性卒中大血管闭塞再灌注治疗后微循环障碍的Ⅱa
期
临床
试验——前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验 Y-6-LC-02
CDE
发布于
2年前
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