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药物临床试验:CTR20241636 | RLA-23174片
...74片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
试验 RLA-23174-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241614 | GQ1010注射液
...GQ1010静脉输注液在晚
期
实体肿瘤受试者中安全性,有效性
临床
试验(现仅开展I
期
阶段研究) 靶向Trop-2抗体偶联药物GQ1010治疗晚
期
实体瘤的多中心、开放、剂量递增和扩展的I/II
期
临床
研究 GQ1010-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241150 | DA-302168S片
CTR20241150 | DA-302168S片 进行中-招募中 2型糖尿病 一项评价DA-302168S片的单/多次口服给药的I
期
临床
研究 一项评价DA-302168S片单/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的Ⅰ
期
临床
研究 2023-CP-DA168-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232974 | 注射用LBL-034
... 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 LBL-034-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊
...性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊治疗晚
期
恶性实体瘤的I
期
临床
研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚
期
恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I
期
临床
研究 MNC-168-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221763 | HE006片
...髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I
期
临床
研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I
期
临床
研究 HE006-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242766 | 注射用YK012
...细胞白血病 YK012治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的Ib/Ⅱ
期
临床
研究 评价YK012治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/Ⅱ
期
临床
研究 YK012-2
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242763 | GC012F注射液
CTR20242763 | GC012F注射液 进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II
期
临床
研究 GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II
期
临床
研究 24201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234011 | GT101注射液
...转移性宫颈癌 GT101注射液治疗复发或转移性宫颈癌Ⅱ
期
临床
研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GT101注射液)治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ
期
临床
研究 GT-CD-CHN-101-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片
CTR20233540 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I
期
临床
试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I
期
临床
试验 TQ-A3334-I-04
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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