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药物临床试验:CTR20240977 | SRSD107注射液
...进行中-招募完成 预防或治疗动静脉血栓 SRSD107注射液I
期
临床
研究 一项评价SRSD107皮下注射给药在健康受试者中的安全性、耐药性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、I
期
临床
研究 SRSD107-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232974 | 注射用LBL-034
... 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 LBL-034-CN001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221763 | HE006片
...髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I
期
临床
研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I
期
临床
研究 HE006-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251868 | 注射用WP1302
... 评价WP1302安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的I
期
临床
研究 评价WP1302在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I
期
临床
试验 WP1302-CN-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251643 | JL15003注射液
...发胶质母细胞瘤(rGBM)患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ
期
临床
试验 评估JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤(rGBM)患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ
期
临床
试验 Jecho-15003-002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251462 | HRS-9813胶囊
...利用度以及评价食物对HRS-9813胶囊药代动力学影响的Ⅰ
期
临床
研究 评价HRS-9813胶囊和片剂在健康受试者中的相对生物利用度以及食物对HRS-9813胶囊药代动力学影响的Ⅰ
期
临床
研究(单中心、随机、开放、交叉) HRS-9813-103
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251458 | KR230109乳膏
...在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 一项评价KR230109在健康受试者中单次与多次经皮给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 KR2...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251247 | 胶原酶软膏
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
研究 一项评价胶原酶软膏治疗糖尿病足溃疡的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
研究 GLS-H2003-020
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251111 | XS-03片
...价XS-03联合方案治疗RAS突变转移性结直肠癌患者的Ib/II
期
临床
研究 一项在RAS突变转移性结直肠癌患者中评价XS-03与FOLFOX或FOLFIRI和贝伐珠单抗联合治疗方案疗效和安全性的开放标签、多中心Ib/II
期
临床
研究 XS-03-II201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250655 | 苏黄止咳颗粒
...咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽及成人咳嗽变异性哮喘的III
期
临床
试验 苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽及成人咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、原剂型及安慰剂平行对照三臂多中心III
期
临...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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