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药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
...子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I
期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I
期
临床
试验 18C020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234024 | 9MW2821
...究者选择的化疗治疗局部晚
期
或转移性尿路上皮癌的Ⅲ
期
临床
研究 9MW2821对比研究者选择的化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD -(L)1抑制剂治疗的无法手术切除的局部晚
期
或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ
期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I
期
临床
研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I
期
临床
研究 HRS-1358-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241158 | 注射用SHR-A1904
CTR20241158 | 注射用SHR-A1904 进行中-尚未招募 CLDN18.2阳性实体瘤 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚
期
实体瘤的Ib/III
期
临床
研究 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚
期
实体瘤的Ib/III
期
临床
研究 SHR-A1904-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241106 | HLX6018
...性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I
期
临床
研究 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I
期
临床
研究 HLX6018-FIH101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242453 | DR10624注射液
...油三酯血症 DR10624在重度高甘油三酯血症受试者中的II
期
临床
研究 一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
研究 DR10624-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242329 | 普赛莫德片
...价普赛莫德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II
期
临床
试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II
期
临床
研究 LJR001-2...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241960 | TQA3038 注射液
...乙型肝炎 TQA3038 注射液在慢性乙型肝炎患者中的 Ib/IIa
期
临床
试验 评价 TQA3038 注射液在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和抗病毒疗效的 Ib/IIa
期
临床
试验 TQA3038-Ib/IIa-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241903 | 注射用TB001
...性胆管炎(PSC) 在健康受试者中开展的注射用TB001的I
期
临床
研究 注射用TB001在健康受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I
期
临床
研究 TB001CT0001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241617 | BrP-01096片
...代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I
期
临床
试验 在中国健康成人受试者中评估BrP-01096 片的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I
期
临床
试验 BrP-01096-01-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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