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药物临床试验：CTR20250697 | HRS-1301片

...安全性、耐受性、药代动力学、药效学和食物影响的Ⅰ期临床试验 健康受试者单次和多次口服HRS-1301片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和食物影响的双盲、随机、剂量递增的Ⅰ期临床试验 HRS-1301-101

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药物临床试验：CTR20244896 | JSKN033注射液

CTR20244896 | JSKN033注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JSKN033治疗晚期恶性肿瘤的I/II期临床研究 评估JSKN033在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN033-102

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药物临床试验：CTR20242449 | 注射用BAT8006

...期实体瘤 BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BAT-8006+1308-001-CR

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药物临床试验：CTR20234209 | LPM7100328胶囊

... 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的Ⅰ期临床研究 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY01021/CT-CH...

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药物临床试验：CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1

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药物临床试验：CTR20253307 | HRS-6093片

...者 HRS-6093在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 HRS-6093在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HRS-6093-101

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药物临床试验：CTR20253202 | HL-1186片

...性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 评价HL-1186片治疗糖尿病神经病理性疼痛有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 PY-HL-1186-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20252182 | CM512注射液

CTR20252182 | CM512注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM512注射液在中重度哮喘受试者的Ⅱ期临床研究 一项评价CM512注射液在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM512-103101

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药物临床试验：CTR20252096 | HRS-4508片

...试者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的II期临床研究 HRS-4508在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的II期临床研究 HRS-4508-201

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药物临床试验：CTR20251957 | SH006注射液

CTR20251957 | SH006注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SH006注射液联合用药在晚期实体瘤患者的I期临床研究 SH006注射液联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的开放、多中心I 期临床研究 SHS006-I-02

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