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药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液
...、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期
临床
研究
抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期
临床
研究
BTP-21711
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233132 | G201-Na胶囊
...前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期
临床
研究
评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中多次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期
临床
研究
G201-PC-1003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232478 | 注射用MCLA-129
...-129联合贝福替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期
临床
研究
抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期
临床
研究
BTP-21712
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232349 | XJ103注射液
...性疾病 XJ103注射液健康受试者I期剂量爬坡及药代动力学
临床
研究
评价XJ103 注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征: 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的I期
临床
研究
XJ103-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231811 | BEBT-607片
...607在伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期
临床
研究
一项两阶段、多中心、开放性的 I 期
临床
研究
,评价BEBT-607在伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步疗效 GBMT-607-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231224 | CBP-201注射液
...试者中治疗中重度特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的一项
临床
研究
一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎成人受试者中的安全性和有效性的多中心、单臂、开放标签的
临床
研究
CBP-201-CN003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片
...致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期
临床
研究
海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ期
临床
研究
SHR8735-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230519 | SHR-2004注射液
...节置换术患者皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性II 期
临床
研究
评价择期单侧全膝关节置换术患者单次皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照 II 期
临床
研究
SHR-2004-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223245 | DZD9008片
...伐珠单抗在携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的II期
临床
研究
一项评估DZD9008联合贝伐珠单抗在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的耐受性、安全性及有效性的多中心、单臂、II期
临床
研究
DZ2022E0006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223233 | HE009片
...全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期
临床
研究
单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药评估口服HE009片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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