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药物临床试验:CTR20212665 | 注射用MT1013
...脏病患者继发性甲状旁腺功能亢进的治疗 MT1013注射液I期
临床
研究
一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、初步药效动力学的I期
临床
研究
MT1013-I-C02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212954 | QL1706注射液
.../卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中安全性和疗效的Ⅱ期
临床
研究
一项评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中安全性和疗效的Ⅱ期
临床
研究
QL1706-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230194 | LX102注射液
...性 评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多阶段
临床
研究
在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多中心、多阶段
临床
研究
INNOSTELLAR-LX102A01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160223 | 注射用BEBT-908
...恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的 I 期
临床
研究
多中心、开放、评价注射用BEBT-908治疗复发难治淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的 I期
临床
研究
GBMT-908-P01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230544 | LW402片
...者的有效性、安全性、耐受性及药代动力学特征的 II 期
临床
研究
一项评价LW402片在中重度特应性皮炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性、安全性、耐受性及药代动力学特征的 II 期
临床
研究
LW402-II-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230499 | PG-011凝胶
...中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计
临床
研究
评价PG-011凝胶有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计
临床
研究
评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗
CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 HER2阳性转移性乳腺癌患者 评价曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的III期
临床
研究
比较TQ-B211联合多西他赛与赫赛汀联合多西他赛治疗乳腺癌患者的III期
临床
研究
TQ-B211-III-01;版本号:2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231874 | NHWD-870 HCl片
...或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的多中心、开放、单臂、II期
临床
研究
NHWD-870 HCl治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的多中心、开放、单臂、II期
临床
研究
NHWD-870 HCl-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230646 | OT-601-C
...试者中单次、多次给药的药代动力学特征和安全性的Ⅰ期
临床
研究
OT-601-C在中国健康受试者中单次、多次给药的药代动力学特征和安全性的Ⅰ期
临床
研究
D211106.CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220004 | SHR-2002注射液
...单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的I期
临床
研究
SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期
临床
研究
SHR-2002-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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