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药物临床试验：CTR20221858 | FHND5071片

...本品拟用于RET融合突变、RET点突变以及其它存在RET激活的晚期肿瘤患者。 FHND5071片I期研究 一项评价FHND5071片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期研究 FHND5071-I-01

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药物临床试验：CTR20233621 | Hu7691片

CTR20233621 | Hu7691片 进行中-招募中 实体瘤 Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的1期安全性研究 评估Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验研究 Hu7691-ZJU-001

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药物临床试验：CTR20222665 | M1774胶囊

CTR20222665 | M1774胶囊 进行中-招募完成 转移性或局部晚期不可切除实体瘤 M1774的开放性、多中心I期试验 一项在转移性或局部晚期不可切除实体瘤受试者中评价M1774的安全性、耐受性和药代动力学/药效学特征的开放、多中心试验 ...

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药物临床试验：CTR20240997 | 注射用BAT7205

CTR20240997 | 注射用BAT7205 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用BAT7205 I 期临床研究 一项评价注射用BAT7205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心I 期临床研究 BAT-7205-001-CR

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药物临床试验：CTR20241649 | SSGJ-707注射液

CTR20241649 | SSGJ-707注射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评估SSGJ-707联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 评估SSGJ-707联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 SSGJ-707-NSCLC-II-02

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药物临床试验：CTR20222601 | 注射用BAT8008

CTR20222601 | 注射用BAT8008 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用BAT8008I期临床研究 一项评价注射用BAT8008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 BAT-8008-001-CR

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药物临床试验：CTR20251166 | HSK41959片

CTR20251166 | HSK41959片 进行中-招募中 MTAP缺失的晚期实体瘤患者 HSK41959片在MTAP缺失的实体瘤的首次人体试验，评价其安全性和耐受性 评价 HSK41959片在MTAP缺失的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的 I 期临床...

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药物临床试验：CTR20220446 | 依维莫司片

...司片 已完成 (1) 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。（2）不可切除的、 局部晚期或转移性的、 分化良好的（中度分化或高度分化） 进展 期胰腺神经内分泌瘤成人患者（3）无法手术切除的、 局部...

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药物临床试验：CTR20231487 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 主动终止 HER2阳性的晚期乳腺癌 DP303c注射液对比曲妥珠单抗联合长春瑞滨/卡培他滨三线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌有效性与安全性 一项评估DP303c注射液对比曲妥珠单抗联合长春瑞滨/卡...

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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...76 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体 已完成 转移性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 ...

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