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药物临床试验：CTR20160561 | 人参次苷H滴丸

CTR20160561 | 人参次苷H滴丸 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评价*滴丸安全性和有效性临床研究 以安慰剂对照，中央随机、双盲、多中心方法评价*滴丸治疗晚期非小细胞肺癌(气虚证)有效性及安全性研究 版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20200014 | 培唑帕尼片

CTR20200014 | 培唑帕尼片 进行中-招募中 晚期肾细胞癌和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌 评价培唑帕尼片的生物等效性空腹预试验 在中国健康受试者单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生...

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药物临床试验：CTR20202667 | ZXBT-1158胶囊

CTR20202667 | ZXBT-1158胶囊 进行中-招募中 治疗晚期复发难治B细胞恶性肿瘤 评价ZXBT-1158有效性和安全性的I期临床试验研究 评价ZXBT-1158胶囊治疗晚期复发难治B细胞恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验...

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药物临床试验：CTR20211508 | SHR3680片

...680片治疗适合接受根治性前列腺切除术的局限高危或局部晚期前列腺癌 SHR3680片治疗适合接受根治性前列腺切除术的局限高危或局部晚期前列腺癌患者的多中心、随机、对照、双盲的III期临床研究 SHR3680-III-302

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药物临床试验：CTR20210743 | ABSK021

...胞瘤、三阴性乳腺癌、肺癌、胰腺癌 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 ABSK021-101

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药物临床试验：CTR20211797 | MK-6482片

...R20211797 | MK-6482片 进行中-招募完成 肾细胞癌 一项在中国晚期RCC受试者中MK-6482的I期研究 一项MK-6482单药治疗以及与仑伐替尼（MK-7902）（加用或不加用帕博利珠单抗[MK-3475]）联合治疗中国晚期肾细胞癌受试者的开放标签I期研究 ...

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药物临床试验：CTR20223387 | EG017片

CTR20223387 | EG017片 进行中-招募中 乳腺癌 评估EG017用于晚期乳腺癌患者的Ia/Ib期临床研究. 评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib...

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药物临床试验：CTR20230698 | 注射用LBL-033

CTR20230698 | 注射用LBL-033 进行中-招募中 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001

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药物临床试验：CTR20223387 | EG017片

CTR20223387 | EG017片 进行中-招募中 乳腺癌 评估EG017用于晚期乳腺癌患者的Ia/Ib期临床研究. 评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib...

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药物临床试验：CTR20241058 | AMX3009

CTR20241058 | AMX3009 进行中-尚未招募 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（罕见EGFR 突变） 评价AMX3009治疗罕见突变肺癌的安全性和有效性 评价AMX3009 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（罕见EGFR 突变）的安全 性、有效...

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