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药物临床试验：CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液

CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液 已完成 实体瘤 MASCT-I对晚期转移或复发且各种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性研究 单中心，I期临床研究，评价多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）对晚期实体瘤患者的安全...

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药物临床试验：CTR20233490 | JS006注射液

CTR20233490 | JS006注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS006在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 一项评估重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）注射液联合特瑞普利单抗以及联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20230065 | RC28-E注射液

CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004

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药物临床试验：CTR20230065 | RC28-E注射液

CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004

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药物临床试验：CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液

CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液 已完成 实体瘤 MASCT-I对晚期转移或复发且各种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性研究 单中心，I期临床研究，评价多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）对晚期实体瘤患者的安全...

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药物临床试验：CTR20200620 | Guselkumab注射液

CTR20200620 | Guselkumab注射液 已完成 中重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 评价guselkumab和乌司奴单抗中国健康受试者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评价单次静脉注射或皮下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研...

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药物临床试验：CTR20210207 | Gantenerumab注射液

CTR20210207 | Gantenerumab注射液 已完成 阿尔茨海默病 考察单次注射GANTENERUMAB高浓度液体制剂后药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项在健康中国受试者中考察单次腹部皮下注射GANTENERUMAB高浓度液体制剂后药代动力学、安全性和...

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药物临床试验：CTR20250836 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

CTR20250836 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 已完成 本品是一种短效静脉用全身麻醉剂，可用于：成人和1个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持。成人和1个月以上儿童诊断性操作和手术过程中的镇静，可单独使用也可与局部麻醉或区...

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药物临床试验：CTR20130290 | 布洛芬注射液（规格0.4g、0.8g）

CTR20130290 | 布洛芬注射液（规格0.4g、0.8g） 已完成 适用于成人的轻、中度疼痛治疗；作为阿片类药物的辅助，用于中、重度疼痛治疗；治疗成人发热 布洛芬注射液临床验证性试验 与安慰剂比较，评价布洛芬注射液治疗术后疼...

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药物临床试验：CTR20132476 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20132476 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎、斑块状银屑病 益赛普注射液生物等效性试验 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液生物等效性试验 CPGJ301PFS/BE

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