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药物临床试验:CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 用于治疗晚期实体瘤 GLS-010
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210531 | LY3074828
注
射液
预填充式
注射
器
CTR20210531 | LY3074828
注
射液
预填充式
注射
器 进行中-招募中 活动性溃疡性结肠炎 评价 Mirikizumab用于活动性溃疡性结肠炎患者的长期疗效和安全性的研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评价Mirikizumab的长期有效性和安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230120 | BGM0504
注
射液
CTR20230120 | BGM0504
注
射液
已完成 拟用于(1)超重或肥胖症的治疗;(2)2型糖尿病的治疗。 评价健康志愿者中 BGM0504
注
射液
单次给药和每周给药一次连续给药二周、渐进到目标剂量的安全性、 耐受性、 药代动力学及药效学的随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213288 | Y型PEG化重组人生长激素
注
射液
CTR20213288 | Y型PEG化重组人生长激素
注
射液
已完成 儿童矮小症(特发性矮小症、小于胎龄儿、先天性卵巢发育不良综合征) Y型PEG化重组人生长激素
注
射液
儿童矮小症Ⅱ期临床试验 Y型PEG化重组人生长激素
注
射液
治疗儿童矮小症...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252299 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
CTR20252299 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
进行中-招募中 膝关节骨性关节炎 人脐带间充质干细胞
注
射液
治疗膝关节骨性关节炎的II期临床试验 人脐带间充质干细胞
注
射液
治疗膝关节骨性关节炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234165 | ZT002
注
射液
CTR20234165 | ZT002
注
射液
已完成 2型糖尿病 一项评价ZT002
注
射液
单药治疗在中国成人2型糖尿病(T2DM)受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id/IIa期临床研究 一项评价ZT002...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181412 | 格隆溴铵
注
射液
CTR20181412 | 格隆溴铵
注
射液
已完成 1.预防新斯的明和吡啶斯的明这类能逆转非去极化肌松剂神经肌肉阻滞的胆碱酯酶抑制剂的外周毒蕈碱样作用(如心动过缓和腺体过度分泌)。 2.作为手术前抗毒蕈碱类药以减少唾液、咽及支气...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201257 | SHR-1222
注
射液
CTR20201257 | SHR-1222
注
射液
已完成 绝经后骨质疏松症 多次皮下
注射
SHR-1222的安全性、耐受性和PK/PD的研究 SHR-1222在绝经后骨质疏松症患者中多次皮下
注射
的安全性、耐受性和PK/PD的随机、双盲、剂量递增安慰剂对照Ⅰ期临床试验 S...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243881 | ALXN1720
注
射液
CTR20243881 | ALXN1720
注
射液
进行中-尚未招募 健康人 在中国健康成人受试者中使用预充式
注射
器皮下
注射
Gefurulimab的药代动力学研究 一项在中国健康成人中评价Gefurulimab(ALXN1720)的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的I期研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220801 | VT1092
注
射液
CTR20220801 | VT1092
注
射液
进行中-招募中 恶性实体瘤 VT1092 治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的Ⅰ 期临床试验 VT1092 瘤内
注射
治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的 Ⅰ 期临床试验 VT1092-I-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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