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药物临床试验:CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于治疗不适合口服给药的急性中度至重度疼痛,如术后疼痛、肾绞痛和腰痛等。 评估右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
在中国健康受试者中的药代动力学研究 评估右酮洛芬...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
进行中-招募中 本品适用于治疗不适合口服给药的急性中度至重度疼痛,如术后疼痛、肾绞痛和腰痛等。 评估右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
在中国健康受试者中的药代动力学研究 评估右酮洛芬氨...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20131003 | NM
注
射液
CTR20131003 | NM
注
射液
已完成 狂犬病暴露的被动免疫 NM与疫苗联用的安全性、药代动力学与抗体中和活性 随机、双盲、平行对照评价NM57与疫苗联用的安全性、药代动力学与抗体中和活性 HB-XYZX-2011-1(1)
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20220020 | ES101
注
射液
CTR20220020 | ES101
注
射液
主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210749 | ES101
注
射液
CTR20210749 | ES101
注
射液
主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床试验 ES101-2001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20140391 | 培化西海马肽
注
射液
CTR20140391 | 培化西海马肽
注
射液
进行中-招募中 骨髓增生异常综合征 培化西海马肽对骨髓增生异常综合征贫血的Ⅰb期临床研究 培化西海马肽
注
射液
在骨髓增生异常综合征贫血患者的安全性和PK/PD研究-多中心、单臂、开放、剂...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171303 | 利拉鲁肽
注
射液
CTR20171303 | 利拉鲁肽
注
射液
已完成 本品适用于成人2型糖尿病患者控制血糖:适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血样仍控制不佳的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。 利拉鲁肽健康受试者单次给药...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20210189 | 金妥昔单抗
注
射液
CTR20210189 | 金妥昔单抗
注
射液
进行中-招募完成 非小细胞肺癌 金妥昔单抗联合甲磺酸阿美替尼治疗非小细胞肺癌研究 评估金妥昔单抗
注
射液
联合甲磺酸阿美替尼治疗表皮生长因子受体基因突变的IV期非小细胞肺癌患者的安全性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232490 | SIM0278
注
射液
CTR20232490 | SIM0278
注
射液
进行中-尚未招募 健康人 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下
注射
给药I期临床研究 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下
注射
给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233735 | SGN1
注
射液
CTR20233735 | SGN1
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1瘤内
注射
给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内
注射
给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002
CDE
发布于
1年前
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