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药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
临床
研究 评价HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ
期
临床
研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250767 | JYP0015片
...S突变的实体瘤 评估JYP0015 治疗RAS 突变晚
期
实体瘤患者的
临床
试验 评估JYP0015 单药治疗RAS 突变晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心、
I
/
I
I
期
临床
研究 JYP0015M101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...安全性、耐受性和药代动力学的安慰剂/瑞百安对照的
I
期
临床
试验 XY3-
I
-SAL201910A01; V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
香港大学深圳医院
...汇) 香港大学深圳医院科教管理楼6楼1619室
I
—
I
V
期
药物
临床
试验、上市后再评价、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 一、机构介绍国家药物
临床
试验机构(
临床
试验中心Cl
i
n
i
cal Tr
i
als Center,CTC)是香港大学深圳医院院内...
机构
发布于
8年前
4670 次浏览
药物临床试验:CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液
CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心肌缺血 伪人参皂苷GQ注射液单次给药
I
期
临床
研究 伪人参皂苷GQ注射液单次给药、安慰剂对照、随机双盲,耐受性和药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 2012JLHK001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150682 | 银杏叶提取物注射液
CTR20150682 | 银杏叶提取物注射液 进行中-尚未招募 用于治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻症) 银杏叶提取物注射液Ⅰ
期
耐受性
临床
试验 银杏叶提取物注射液Ⅰ
期
耐受性
临床
试验 HNF30-0512-YXNZ-FA-
I
-Z -01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201728 | 注射用DN1508052-01
...标准治疗的晚
期
实体肿瘤 DN1508052-01在晚
期
实体瘤中的1
期
临床
研究 评价DN1508052-01单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚
期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心的
I
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250634 | DBPR108片
CTR20250634 | DBPR108片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 一项评估普卢格列汀片与达格列净片在健康受试者中药物相互作用的
临床
试验 一项评估普卢格列汀片与达格列净片在健康受试者中药物相互作用的
I
期
临床
试验 HA1118-016
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130010 | 普锐消胶囊
CTR20130010 | 普锐消胶囊 已完成 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊
I
期
临床
研究 普锐消胶囊人体耐受性试验 20110901YQ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140622 | 海生素丸
CTR20140622 | 海生素丸 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌的辅助治疗 海生素丸健康人体安全性及耐受性
临床
研究 海生素丸
I
期
人体耐受性试验 HSSW-
I
-2014
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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