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药物临床试验:CTR20240915 | 注射用HS-20093
CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的
临床
研究 注射用HS-20093联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-20093-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240915 | 注射用HS-20093
CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的
临床
研究 注射用HS-20093联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-20093-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252216 | SYN045片
CTR20252216 | SYN045片 进行中-招募中 用于治疗动脉性肺动脉高压 SYN045片在健康成人受试者中的多次给药
临床
研究 SYN045片在健康成人受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学
I
期
临床
研究 SJZSY-HA02-01-B
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240915 | 注射用HS-20093
CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的
临床
研究 注射用HS-20093联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-20093-103
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
国药同煤总医院
... 纬7路1号国药同煤总医院平旺院区住院部后4楼
I
-
I
V
期
药物
临床
试验及上市后评价 我院于2019年10月通过国家药监局
临床
试验机构资格认定,并于当年通过呼吸内科、神经内科、心血管内科、内分泌科、
I
期
临床
试验研究室(仅限于...
机构
发布于
6年前
1282 次浏览
药物临床试验:CTR20241863 | TSN1611片
CTR20241863 | TSN1611片 进行中-尚未招募 KRAS G12D 突变的局部晚
期
或转移性实体瘤受试者 TSN1611片治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
研究 TSN1611 治疗 KRAS G12D 突变的晚
期
实体瘤受试者的 1/2
期
研究 TSN1611-2023-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212834 | QX006N注射液
...招募中 系统性红斑狼疮 QX006N注射液健康人单次给药Ⅰ
期
临床
试验 一项在健康受试者中评估QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、
I
期
临床
研究”的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211170 | 泰格列净片
... 2 型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增
临床
试验 评价泰格列净片在中国健康受试者体内单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 TGLJ-
I
a-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 主动终止 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的
临床
研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚
期
或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的
I
/
I
I
期
临床
研究 BB-1701-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15
CTR20231387 | 注射用ZGGS15 已完成 晚
期
实体瘤 注射用 ZGGS15 在晚
期
实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的
临床
研究。 注射用 ZGGS15 在晚
期
实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的
I
期
临床
研究。 ZGGS15-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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