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药物临床试验:CTR20240915 | 注射用HS-20093

CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 晚实体瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I临床研究 HS-20093-103
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药物临床试验:CTR20240915 | 注射用HS-20093

CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚实体瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I临床研究 HS-20093-103
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药物临床试验:CTR20252216 | SYN045片

CTR20252216 | SYN045片 进行中-招募中 用于治疗动脉性肺动脉高压 SYN045片在健康成人受试者中的多次给药临床研究 SYN045片在健康成人受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学I临床研究 SJZSY-HA02-01-B
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药物临床试验:CTR20240915 | 注射用HS-20093

CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚实体瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I临床研究 HS-20093-103
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国药同煤总医院

... 纬7路1号国药同煤总医院平旺院区住院部后4楼 I-IV药物临床试验及上市后评价 我院于2019年10月通过国家药监局临床试验机构资格认定,并于当年通过呼吸内科、神经内科、心血管内科、内分泌科、I临床试验研究室(仅限于...
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药物临床试验:CTR20241863 | TSN1611片

CTR20241863 | TSN1611片 进行中-尚未招募 KRAS G12D 突变的局部晚或转移性实体瘤受试者 TSN1611片治疗晚恶性肿瘤患者的I/II临床研究 TSN1611 治疗 KRAS G12D 突变的晚实体瘤受试者的 1/2研究 TSN1611-2023-101
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药物临床试验:CTR20212834 | QX006N注射液

...招募中 系统性红斑狼疮 QX006N注射液健康人单次给药Ⅰ临床试验 一项在健康受试者中评估QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、I临床研究”的...
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药物临床试验:CTR20211170 | 泰格列净片

... 2 型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增临床试验 评价泰格列净片在中国健康受试者体内单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学的 I 临床研究 TGLJ-Ia-2
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药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701

CTR20222018 | 注射用BB-1701 主动终止 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II临床研究 BB-1701-201
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药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15

CTR20231387 | 注射用ZGGS15 已完成 晚实体瘤 注射用 ZGGS15 在晚实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的临床研究。 注射用 ZGGS15 在晚实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I 临床研究。 ZGGS15-001
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