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药物临床试验:CTR20244175 | SYS6020注射液
...浆细胞的细胞治疗)在难治性全身型重症肌无力患者中的
临床
I
期
研究 评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞(SYS6020)注射液在难治性全身型重症肌无力患者中的Ⅰ
期
临床
研究 SYS6020-004
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171293 | 谷美替尼片
CTR20171293 | 谷美替尼片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 SCC244的
I
a/
I
b
期
研究 一项评价SCC244 在具有c-Met 改变的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床
研究 SCC244-104
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221202 | NA
...服给药 随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的1
期
临床
研究 一项在健康志愿者中评估AL01211 口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期
、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究 AL01211-101CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150743 | 麦他替尼氨丁三醇片
...中 晚
期
或转移性胃癌、肝癌 麦他替尼氨丁三醇片Ⅰb
期
临床
试验 麦他替尼氨丁三醇片在晚
期
或转移性胃癌、肝癌患者中单/多次给药耐受性、安全性、初步疗效观察Ⅰb
期
临床
试验 S
I
M-128-
I
-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180350 | YK-029A片
...获得性耐药和疾病进展的晚
期
非小细胞肺癌 YK-029A片Ⅰ
期
临床
试验 评价YK-029A片在晚
期
非小细胞肺癌(NSCLC)患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
试验 HNYK-01;
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171606 | LX
I
-15028片
CTR20171606 | LX
I
-15028片 已完成 胃食管反流病(糜烂性食管炎、非糜烂性反流病)、十二指肠溃疡 单次和多次口服LX
I
-15028
I
期
临床
研究 一项在中国健康受试者中评价LX
I
-15028 单次剂量递增口服给药和多次口服给药
临床
研究 NE821605
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211319 | 注射用A166
...
期
、复发、或转移性尿路上皮癌患者的单臂、开放的
I
b
期
临床
研究 注射用A166用于治疗既往经标准治疗失败的HER2过表达不可切除的局部晚
期
、复发、或转移性尿路上皮癌患者的单臂、开放的
I
b
期
临床
研究 KL166-
I
-04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240608 | GR2102注射液
...呼吸道合胞病毒感染 GR2102注射液在健康受试者中的Ⅰ
期
临床
试验 一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
I
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240608 | GR2102注射液
...呼吸道合胞病毒感染 GR2102注射液在健康受试者中的Ⅰ
期
临床
试验 一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
I
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 已完成 晚
期
恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
临床
研究 评价HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ
期
临床
研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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