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药物临床试验:CTR20241658 | CM383注射液
...中 阿尔茨海默病 CM383健康受试者单次剂量递增给药Ⅰ
期
临床
研究 一项评价CM383在男性健康受试者中单次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 CM383-100001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241658 | CM383注射液
...成 阿尔茨海默病 CM383健康受试者单次剂量递增给药Ⅰ
期
临床
研究 一项评价CM383在男性健康受试者中单次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 CM383-100001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210432 | 重组人
I
I
型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
...中心、随机、开放、两剂型平行的药代动力学相似性
I
期
临床
试验 HS002-
I
-03Y
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202290 | TPN171H片
CTR20202290 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压;勃起功能障碍 [14C]TPN171H 物质平衡
临床
试验 男性健康受试者单次口服[14C]TPN171H 的体内物质平衡
I
期
临床
试验 TPN171H-07/CRC-C2051
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233709 | 水痘减毒活疫苗
... 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性Ⅰ
期
临床
试验 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性的随机、盲法、阳性对照的Ⅰ
期
临床
试验 CL
I
-06-
I
-2023001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233709 | 水痘减毒活疫苗
... 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性Ⅰ
期
临床
试验 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性的随机、盲法、阳性对照的Ⅰ
期
临床
试验 CL
I
-06-
I
-2023001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170154 | 氟唑帕利胶囊
CTR20170154 | 氟唑帕利胶囊 已完成 卵巢癌或三阴性乳腺癌 氟唑帕利联合阿帕替尼治疗卵巢癌或乳腺癌的
临床
研究 氟唑帕利联合阿帕替尼治疗卵巢癌或三阴性乳腺癌的
I
期
临床
研究 FZPL-
I
-104-OC/BC;3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220666 | AK3280乳膏
...中 治疗和预防病理性瘢痕 评价AK3280乳膏安全性和疗效的
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂自身对照以评价 AK3280乳膏在中国增生性瘢痕切除患者中的安全耐受性 及疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 AK3287-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190632 | GST-HG161片
CTR20190632 | GST-HG161片 进行中-招募中 用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤 GST-HG161片
I
a/
I
b
期
临床
试验 一项开放、单次及多次给药、剂量递增和扩展的
I
期
临床
试验 GST-HG161-Ⅰ;v1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244175 | SYS6020注射液
...浆细胞的细胞治疗)在难治性全身型重症肌无力患者中的
临床
I
期
研究 评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞(SYS6020)注射液在难治性全身型重症肌无力患者中的Ⅰ
期
临床
研究 SYS6020-004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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