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药物临床试验:CTR20160187 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚
期
肿瘤
I
期
临床
研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚
期
肿瘤患者中的单次和多次给药耐受性和药代动力学研究 HMO-JS001-
I
-CRP-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140440 | T0003注射液
CTR20140440 | T0003注射液 已完成 骨质疏松 T0003在健康人中的药代动力学和安全性
临床
研究 T0003
I
期
临床
试验 T0003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222513 | BG2109
...肌瘤 评估BG2109药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的
临床
研究 评估BG2109在中国健康成年受试者中的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 BG2109-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192362 | WBP216注射剂
...中-招募完成 类风湿关节炎 WBP216多次给药的剂量递增
I
期
临床
研究 评估WBP216多次皮下注射在类风湿关节炎患者中的药代动力学、药效学、安全性、耐受性及初步有效性的
I
b
期
临床
研究 WXPD-RA216-002;第2.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160712 | 盐酸小檗碱片
...良反应。 盐酸小檗碱片在健康人和2型糖尿病人中的
I
期
临床
研究 盐酸小檗碱片在中国健康受试者和2型糖尿病患者中单次、多次给药的安全耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 YDCRP160112
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂
...的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床
试验 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床
试验 B2001-F2022060...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂
...的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床
试验 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床
试验 B2001-F2022060...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132629 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20132629 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 乳腺癌 马来酸吡咯替尼
I
期
临床
人体安全性试验 单臂、开放、剂量爬坡设计
I
b
期
临床
试验评估马来酸吡咯替尼治疗HER2阳性晚
期
乳腺癌的耐受性和药代动力学研究 BLTN-
I
b
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊
I
期
临床
试验 评价磷酸依米他韦胶囊在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特性Ⅰ
期
临床
试验 PCD-DDAG181PA-17-001;V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221772 | KL340399注射液
...疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 KL340399注射液瘤内注射治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 KL296-
I
-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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