为您找到约 500 条结果，搜索耗时：0.0059秒

药物临床试验：CTR20180774 | 诺氟沙星胶囊

...染。 诺氟沙星胶囊健康人体空腹/餐后生物等效性研究 评估诺氟沙星胶囊与诺氟沙星片空腹/餐后的单中心、开放、随机、单剂量、两周期两序列交叉生物等效性研究 2018NFSX001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190247 | HP501缓释片

CTR20190247 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501缓释片I期临床试验 中国健康受试者HP501缓释片单次和多次给药的安全性、耐受性研究及评估药物相互作用及食物的影响的I期研究 HP501-CHN-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233465 | 比拉斯汀片

...和12岁及以上青少年。 比拉斯汀片人体生物等效性试验 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）与参比制剂（Bilaxten）（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212287 | 阿奇霉素片

...霉素也可用于幽门螺旋杆菌引起的胃及十二指肠感染。 评估阿奇霉素片的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿奇霉素片（规格：0.5g）与参比制剂（舒美特/Sumamed®）（规格：0.5g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192521 | BPI-1178胶囊

...腺癌 BPI-1178胶囊在晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 评估BPI-1178胶囊在晚期实体瘤患者（包括HR+/HER2-晚期乳腺癌）中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 BPI-1178-2019-001；V1.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190858 | ATG-010片

CTR20190858 | ATG-010片 已完成 复发难治性多发性骨髓瘤 评估ATG-010治疗复发难治多发性骨髓瘤安全及有效性 ATG-010联合低剂量地塞米松治疗既往接受过含免疫调节剂和蛋白酶抑制剂方案的复发难治性多发性骨髓瘤的开放性、单臂临...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180218 | 注射用APG-1387

...乙型肝炎 APG-1387在慢性乙型肝炎患者中的I期临床研究 评估APG-1387在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多中心、开放性、剂量递增的I期临床研究 APG-1387-CN-HBV-001；V6.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240046 | JMT203注射液

CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心，评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250700 | 普罗布考片

...固醇血症和黄色瘤） 普罗布考片空腹生物等效性试验 评估受试制剂普罗布考片（规格：0.25 g）与参比制剂Lorelco®（规格：250 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240046 | JMT203注射液

CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-招募中 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心，评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001

CDE 发布于1月前 0 次浏览