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药物临床试验：CTR20230012 | 恩格列净片

...未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片（规格：10 mg）与参比制剂（欧唐静®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中...

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药物临床试验：CTR20234217 | 司来帕格片

...病进展及降低因 PAH 而 住院的风险。 司来帕格片在健康成年受试者中的生物等效性试验 司来帕格片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-202326

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药物临床试验：CTR20243001 | 达格列净片

...成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20243946 | HMPL-306片

...1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病 [14C]HMPL-306在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量设计，研究中国成年男性健康受试者单次口服250 mg/100 μCi [14C]HMPL-306后人体内物质平衡的I期临床试...

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药物临床试验：CTR20201274 | 利拉鲁肽注射液

...0201274 | 利拉鲁肽注射液 已完成 辅助生活方式干预，用于成年肥胖或伴体重相关并发症超重患者的长期体重管理 利拉鲁肽注射液减肥III期临床试验 评价利拉鲁肽注射液辅助生活方式干预治疗肥胖，或超重伴并发症的成年非糖...

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药物临床试验：CTR20220843 | 苯甲酸复格列汀片

CTR20220843 | 苯甲酸复格列汀片 已完成 2型糖尿病 评价食物对中国健康成年受试者口服苯甲酸复格列汀片药代动力学影响的研究 评价食物对中国健康成年受试者口服苯甲酸复格列汀片药代动力学影响的研究 SAL067-C-013

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药物临床试验：CTR20200112 | 注射用盐酸瑞芬太尼

CTR20200112 | 注射用盐酸瑞芬太尼 主动终止 重症监护室(ICU)成年患者术后早期镇痛 瑞芬太尼用于ICU成人术后镇痛的探索性临床研究 注射用盐酸瑞芬太尼用于重症监护室(ICU)成年患者术后早期镇痛的随机、双盲双模拟、阳性药平行...

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药物临床试验：CTR20231556 | ZX-7101A

CTR20231556 | ZX-7101A 进行中-招募完成 流感 一项在中国健康成年受试者中评估伊曲康唑胶囊对单次口服 ZX-7101A 片药代动力学特征影响的临床研究 一项在中国健康成年受试者中评估伊曲康唑胶囊对单次口服 ZX-7101A 片药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20230756 | 米拉贝隆缓释片

CTR20230756 | 米拉贝隆缓释片 已完成 用于治疗成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片（50mg）生物等效性研究 评价米拉贝隆缓释片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随...

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药物临床试验：CTR20241582 | 依帕司他片

...示糖化血红蛋白值过高的情况下）。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-012

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