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药物临床试验:CTR20241226 | 阿帕他胺片
...片 已完成 1) 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)
成年
患者;2) 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)
成年
患者。 阿帕他胺片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿帕他胺片在空腹及餐后条件下...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230745 | XW003注射液
...射液 已完成 拟用肥胖/超重患者体重管理 XW003注射液在
成年
超重或肥胖受试者中的III期临床试验(SLIMMER) XW003注射液在
成年
超重或肥胖受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验(SLIMMER) SCW0502-1131
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244918 | 阿帕他胺片
...进行中-尚未招募 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)
成年
患者;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)
成年
患者。 阿帕他胺片(60mg)生物等效性试验 随机、开放、交叉设计,评价健康男性受试者空腹/餐后...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251619 | 利拉鲁肽注射液
CTR20251619 | 利拉鲁肽注射液 进行中-尚未招募 本品适用于
成年
肥胖或超重患者的长期体重管理 / 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,以评价利拉鲁肽注射液在
成年
肥胖或超重患者中的有效性和安全性 HZPZ-C-HZ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250668 | HS-10518胶囊
...控制性卵巢刺激(COS)周期中预防早发LH峰 在中国健康
成年
女性中评价HS-10518的I期临床试验 在中国健康
成年
女性中评价HS-10518多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS-1...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241226 | 阿帕他胺片
...片 已完成 1) 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)
成年
患者;2) 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)
成年
患者。 阿帕他胺片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿帕他胺片在空腹及餐后条件下...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221629 | 瑞巴派特片
...糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片在健康
成年
受试者中的人体生物等效性试验 瑞巴派特片在健康
成年
受试者、单中心、随机、开放、空腹/餐后条件下、单次给药、两周期、两序列、自身交叉对照的生物等效性试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210741 | DWP14012
...已治愈的糜烂性食管炎患者的维持治疗 一项在中国健康
成年
受试者中评估DWP14012 药代动力学特征的开放、单中心、平行、I期、单次和多次口服给药研究 一项在中国健康
成年
受试者中评估DWP14012 药代动力学特征的开放、单中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231088 | KarXT胶囊
...arXT胶囊 进行中-招募中 精神分裂症 中国急性精神分裂症
成年
住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病
成年
住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两阶...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230922 | STN1013400滴眼液
CTR20230922 | STN1013400滴眼液 已完成 药代动力学 以健康中国
成年
人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 以健康中国
成年
人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 101340003CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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