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药物临床试验:CTR20242039 | 达格列净片
...成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康
成年
受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验(预实验) 达格列净片在中国健康
成年
受试者中空腹状态下的单中心、随机...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191530 | 醋酸乌利司他片
CTR20191530 | 醋酸乌利司他片 进行中-招募中 1、用于
成年
育龄妇女中重度子宫肌瘤的术前治疗。2、用于
成年
育龄妇女中重度子宫肌瘤的间歇性治疗。 醋酸乌利司他片生物等效性试验 醋酸乌利司他片在健康受试者中随机、开放、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201599 | 盐酸乐卡地平片
...于治疗轻、中度原发性高血压。 盐酸乐卡地平片在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 盐酸乐卡地平片在健康
成年
受试者中单次空腹状态口服给药的随机、开放、三周期、三序列,部分重复交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-20200...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222849 | MY004567片
... 已完成 类风湿关节炎 评估MY004567片80 mg多次给药在健康
成年
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康
成年
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲的I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240384 | 厄贝沙坦片
...合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 厄贝沙坦片在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241661 | [14C]HSK31858混悬剂
CTR20241661 | [14C]HSK31858混悬剂 进行中-招募完成 非囊性纤维化支气管扩张 [14C]HSK31858在中国
成年
男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]HSK31858在中国
成年
男性健康受试者体内的物质平衡研究 HSK31858-103
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242685 | MY008211A片
...行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在中国
成年
健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国
成年
健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231583 | GR2002注射液
... GR2002注射液 进行中-招募中 哮喘 GR2002注射液在中国健康
成年
受试者的I期临床试验 GR2002注射液在中国健康
成年
受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230290 | FB-1071
...索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS) 评价 FB-1071 在中国
成年
健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期临床研究 评价 FB-1071 在中国
成年
健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212422 | 注射用培门冬酶
...胞白血病患者治疗 注射用培门冬酶与Oncaspar在中国健康
成年
男性受试者中的生物等效性研究 单次肌肉注射注射用培门冬酶与 Oncaspar®在中国健康
成年
男性受试者中的生物等效性研究 PMDM-BE-2021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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