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药物临床试验：CTR20202409 | 恩格列净片

... 主动终止 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片（规格：25 mg）与参比制剂（Jardiance）（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中...

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药物临床试验：CTR20220884 | 羧甲司坦片

...病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者。 羧甲司坦片在健康成年受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 羧甲司坦片在健康成年受试者中单中心、随机、开放、空腹/餐后条件下、单次给药、两周期、两序列、自身交叉对...

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药物临床试验：CTR20221570 | MY004567片

...片 已完成 类风湿性关节炎 评估MY004567片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量...

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药物临床试验：CTR20223189 | 阿帕他胺片

...胺片 已完成 1.转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者； 2.有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成年患者。 阿帕他胺片（60mg）生物等效性试验 阿帕他胺片（60mg）在中国健康受试者中空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20210474 | Inebilizumab 注射液

...474 | Inebilizumab 注射液 进行中-招募中 重症肌无力 一项在成年重症肌无力患者中评价INEBILIZUMAB疗效和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、Ⅲ期研究（含一个开放标签期） 一项在成年重症肌无力患者中评价INEBILIZUMAB疗效...

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药物临床试验：CTR20241228 | 依帕司他片

...示糖化血红蛋白值过高的情况下）。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-008

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药物临床试验：CTR20244213 | ACT500片

... 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎 ACT500在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500（曾用名NM6606）单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20241582 | 依帕司他片

...示糖化血红蛋白值过高的情况下）。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-012

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药物临床试验：CTR20202408 | 恩格列净片

...片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 预评估受试制剂恩格列净片（规格：25 mg）与参比制剂（Jardiance）（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单...

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药物临床试验：CTR20221892 | 米拉贝隆缓释片

CTR20221892 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁。 米拉贝隆缓释片（50mg）的人体生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计、空腹和餐后...

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