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药物临床试验:CTR20211072 | APL-
102
胶囊
CTR20211072 | APL-
102
胶囊 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 APL-
102
胶囊用于晚期
实体
瘤的研究 APL-
102
胶囊治疗晚期
实体
瘤患者的安全性,耐受性及药代动力学的I期临床研究 APL-
102
-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140280 | TAS-
102
CTR20140280 | TAS-
102
已完成 各种类型的晚期
实体
瘤。 TAS-
102
用于中国
实体
瘤患者的Ⅰ期药代动力学研究。 TAS-
102
用于中国
实体
瘤患者的Ⅰ期,开放,非随机,药代动力学研究。 10040100
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB
102
片
CTR20222319 | BB
102
片 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 BB
102
治疗晚期
实体
瘤患者的I期临床研究 一项评价口服BB
102
片在晚期
实体
瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验 BB
102
-ST-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB
102
片
CTR20222319 | BB
102
片 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 BB
102
治疗晚期
实体
瘤患者的I期临床研究 一项评价口服BB
102
片在晚期
实体
瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验 BB
102
-ST-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB
102
片
CTR20222319 | BB
102
片 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 BB
102
治疗晚期
实体
瘤患者的I期临床研究 一项评价口服BB
102
片在晚期
实体
瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验 BB
102
-ST-I-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210158 | ES
102
注射液
CTR20210158 | ES
102
注射液 已完成 晚期恶性
实体
瘤 ES
102
用于晚期
实体
瘤患者的1 期临床试验 ES
102
单药用于晚期恶性
实体
瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验 ES
102
-1001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210158 | ES
102
注射液
CTR20210158 | ES
102
注射液 进行中-招募完成 晚期恶性
实体
瘤 ES
102
用于晚期
实体
瘤患者的1 期临床试验 ES
102
单药用于晚期恶性
实体
瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验 ES
102
-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244453 | AHT-
102
注射液
CTR20244453 | AHT-
102
注射液 进行中-尚未招募 Claudin18.2表达阳性的晚期
实体
瘤 评估AHT-
102
注射液在CLDN18.2阳性晚期
实体
瘤患者中临床Ⅰ期研究 评估AHT-
102
注射液在CLDN18.2阳性晚期
实体
瘤患者中安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 AHT-
102
-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES
102
注射液
CTR20211633 | ES
102
注射液 已完成 晚期恶性
实体
瘤 ES
102
联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性
实体
瘤受试者的I 期临床试验 ES
102
联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性
实体
瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES
102
注射液
CTR20211633 | ES
102
注射液 进行中-招募中 晚期恶性
实体
瘤 ES
102
联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性
实体
瘤受试者的I 期临床试验 ES
102
联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性
实体
瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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