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药物临床试验:CTR20252257 | PF-07275315注射液
...究 一项在控制不佳的中度至重度哮喘成人研究参与者中
评估
PF-07275315的疗效和安全性的II期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量范围探索研究 C4531029
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150234 | Gevokizumab注射剂
...活动期非感染性葡萄膜炎的安全性和有效性研究。 一项
评估
Gevokizumab治疗活动期的非感染性中间、后、或全葡萄膜炎的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照研究。 CL3-78989-005
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181001 | 利培酮口崩片
...碍的躁狂发作。 利培酮口崩片的人体生物等效性研究
评估
利培酮口崩片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 QL-YK1-027-003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201130 | 克拉霉素片
...疖和伤口感染。 克拉霉素片健康人体生物等效性研究
评估
中国健康成年受试者空腹口服克拉霉素片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、两周期、交叉对照研究 Livzon-KLMS-2020-03-FAST;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211860 | 盐酸托莫西汀胶囊
...HD) 口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性研究 一项
评估
中国健康成年受试者空腹及餐后两种状态下口服盐酸托莫西汀胶囊10 mg后体内生物等效性的单剂量、随机、开放、交叉设计的研究 1107A21
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220198 | IN10018片
...准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者中
评估
IN10018 联合治疗的抗肿瘤疗效、安全性和耐受性的多中心、开放 性、Ib/II 期临床研究 IN10018-010
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231511 | MEDI3506注射液
...进行中-尚未招募 病毒性肺部感染 病毒性肺部感染 一项
评估
Tozorakimab( MEDI3506) 在需要氧疗的病毒性肺部感染住 院患者中有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照III期研究( TILIA) D9185C00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230880 | Selatogrel注射液
...究(SOS-AMI) 一项在近期有急性心肌梗死病史的受试者中
评估
自行皮下注射 selatogrel 预防全因死亡和治疗急性心肌梗死有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究 ID-076A301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230118 | 格列齐特缓释片
...物等效性试验 单中心、随机、开放、单剂量交叉给药,
评估
格列齐特缓释片在中国健康成年人中的生物等效性试验(空腹状态:四周期;高脂餐状态:两周期) HC-202210-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220157 | CAStem细胞注射液
...疗半月板损伤的安全ing、耐受性和初步疗效的临床试验
评估
CAStem细胞注射液经膝关节腔内注射治疗中国半月板损伤受试者的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 ZH901-111
CDE
发布于
2年前
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