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药物临床试验:CTR20232000 | SK-07注射液
...射液I期临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中
评估
SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 SK-07-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231699 | 富马酸比索洛尔片
...病(心绞痛) 富马酸比索洛尔片人体生物等效性试验
评估
受试制剂富马酸比索洛尔片(规格:5 mg)与参比制剂(康忻®)(规格:5 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231156 | HSK21542注射液
...同程度肾功能不全受试者中药代动力学特征的试验 一项
评估
单次静脉注射HSK21542注射液在不同程度肾功能不全受试者中药代动力学特征的开放性临床试验 HSK21542-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221743 | Ceralasertib薄膜包衣片
...国晚期实体瘤患者中的安全性和药代动力学的研究 一项
评估
Ceralasertib与度伐利尤单抗联合治疗在中国晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的I期、多中心、开放性、剂量探索性研究 D5330C00017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220861 | TQJ230注射液
...受试者TQJ230的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中
评估
TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签、单中心、单臂研究 CTQJ230A12102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232516 | JS401注射液
...床试验 一项在甘油三酯正常或轻度升高的健康志愿者中
评估
JS401注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 JS401-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240120 | DZD8586片
...细胞淋巴瘤的研究 一项II期、开放标签、多中心研究以
评估
DZD8586 在复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征 DZ2023B0002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240365 | TQB3909片
...试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验
评估
TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233740 | 布瑞哌唑片
...呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验
评估
受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YQ-M-23-06
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240365 | TQB3909片
...试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验
评估
TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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