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药物临床试验:CTR20240153 | 地舒单抗注射液
CTR20240153 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 男性骨质疏松症 评价普罗力在中国大陆男性骨质疏松症受试者中疗效和安全性 一项
评估
普罗力治疗中国大陆男性骨质疏松症受试者的疗效和安全性的4期、单臂、开放标签研究 20210123
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232835 | 注射用DB-1311
...瘤 一项DB-1311治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项
评估
DB-1311在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、首次人体研究 DB-1311-O-1001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221018 | 注射用BB-1705
...体瘤 BB-1705治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究
评估
BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递增和队列扩展首次人体Ⅰ/ II期研究 BB-1705-101
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片
...国耐多药结核病患者含贝达喹啉口服短程方案研究 一项
评估
含贝达喹啉的口服短程治疗方案在中国耐多药肺结核患者中的有效性和安全性的随机、对照、实效性试验 TMC207TBC4006
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂
...试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤
评估
试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性的三期随机双盲安慰剂对照研究 17067
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20132405 | 度他雄胺软胶囊
...2405 | 度他雄胺软胶囊 进行中-招募完成 良性前列腺增生
评估
度他雄胺和坦索罗辛药物相互作用的研究 在中国健康男性志愿者中评价度他雄胺和坦索罗辛药代动力学及药物-药物相互作用的开放、单顺序、三周期研究 200254
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181370 | 奥贝胆酸片
...效性研究 随机、开放、两制剂、三周期、部分重复设计
评估
健康受试者空腹和餐后状态下口服奥贝胆酸片10 mg的生物等效性研究 XY3-BE-ABDS1803A01;版本号:V1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190062 | CNP520 胶囊
...风险人群中的随机、双盲、安慰剂和平行对照研究,用以
评估
CNP520的疗效和安全性 CCNP520A2202J; V02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191491 | 枸橼酸雄地那非片
CTR20191491 | 枸橼酸雄地那非片 进行中-尚未招募 阴茎勃起功能障碍 枸橼酸雄地那非片I期临床研究
评估
枸橼酸雄地那非片在健康男性志愿者中的安全、耐受性和药代动力学研究 2019-I-JYSXDNFP-01;1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201467 | 氯沙坦钾片
...募 治疗原发性高血压 氯沙坦钾片生物等效性研究试验
评估
受试制剂氯沙坦钾片(规格:100 mg)与参比制剂(科素亚)(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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