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药物临床试验：CTR20252753 | UBT251注射液

...相关脂肪性肝炎 UBT251注射液Ⅱ期（MASH）项目临床试验 评估 UBT251 注射液在成人代谢相关脂肪性肝炎（MASH）患者中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-UBT251（Ⅱ-3）202501

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药物临床试验：CTR20251950 | 盐酸达利雷生片

...生片 已完成 失眠 盐酸达利雷生片生物等效性研究 分别评估受试制剂25 mg和50 mg盐酸达利雷生片与参比制剂25 mg和50 mg盐酸达利雷生片在空腹状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20250225 | 注射用ALK201

...偶联药物ALK201在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项评估注射用ALK201在成人晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I/II期临床研究 ALK201-01

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药物临床试验：CTR20232213 | GR1802注射液

CTR20232213 | GR1802注射液 已完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液长期治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的一项临床试验 评估GR1802注射液长期治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的安全性和有效性的开放、多中心、延续性试验 GR1802-010

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药物临床试验：CTR20131633 | 莫西沙星滴眼液

CTR20131633 | 莫西沙星滴眼液 已完成 细菌性结膜炎 莫西沙星和氧氟沙星在治疗细菌性结膜炎中的比较 在中国人群中评估0.5%莫西沙星滴眼液和0.3%氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的安全性与疗效 C-10-051

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药物临床试验：CTR20160455 | 尼达尼布软胶囊

...尼布与安慰剂试验 双盲、随机、安慰剂对照试验，旨在评估口服尼达尼布治疗至少52周用于“SSc-ILD”患者的有效性和安全性 1199.214

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药物临床试验：CTR20160541 | 甲苯磺酸索拉非尼片

...、单次给药、两制剂、两序列、两周期的交叉试验设计预评估受试与参比制剂的生物等效性 YY-2016-001-HN

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药物临床试验：CTR20181609 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20181609 | 盐酸二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 糖尿病 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 评估两组健康受试者于进食和空腹状态下服用两种格华止缓释片的生物等效性随机化、开放标签、双向交叉研究 MS200084-0013；1.0版

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药物临床试验：CTR20211398 | 坎地沙坦酯片

...招募 原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究试验 评估受试制剂坎地沙坦酯片（规格：8 mg）与参比制剂（必洛斯）（规格：8 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20210290 | 氯沙坦钾片

...成 治疗原发性高血压 氯沙坦钾片生物等效性研究试验 评估受试制剂氯沙坦钾片（规格：0.1g）与参比制剂（科素亚）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分...

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