为您找到约 4,272 条结果，搜索耗时：0.0115秒

药物临床试验：CTR20234072 | NA

CTR20234072 | NA 进行中-招募中 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液

...轻体重的临床研究 (STEP 12) 在超重和肥胖成人受试者 中评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次给药的有效性和安全性（STEP 12） NN9536-4706

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230753 | HSK31679片

...一项在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中评估 HSK31679 片有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及阳性对照、平行设计的 II 期临床研究 HSK31679-201

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233631 | THDBH110胶囊

CTR20233631 | THDBH110胶囊 已完成 成人2型糖尿病 评估THDBH110胶囊在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价THDBH110胶囊在中国健康成人受试者中单次和多次给药的...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230864 | NA

CTR20230864 | NA 进行中-招募中 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243885 | WGc-043 注射液

...中-尚未招募 EBV阳性的复发或难治性淋巴瘤患者 无 一项评估EB病毒mRNA疫苗（WGc-043注射液）在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 WGc-043-001

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243221 | 注射用盐酸ORIC-1940

...淋巴组织细胞增多症 注射用盐酸ORIC-1940-Ib期临床研究 评估ORIC-1940在中国噬血细胞性淋巴组织细胞增多症经治患者中的安全性、耐受性、初步疗效和PK/PD特征的开放标签Ib期临床研究 ORIC-1940_HLH_Ib01

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234072 | NA

CTR20234072 | NA 进行中-招募中 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244750 | RGB-5088胰岛细胞注射液

CTR20244750 | RGB-5088胰岛细胞注射液 进行中-尚未招募 糖尿病 RGB-5088胰岛细胞注射液治疗1型糖尿病的I期临床研究 评估RGB-5088胰岛细胞注射液治疗1型糖尿病的单中心、单臂、开放性I期临床研究 RGB-5088-01

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244047 | 吉非替尼片

...（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼片餐后生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

CDE 发布于6月前 0 次浏览