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药物临床试验:CTR20230290 | FB-1071
...) 评价 FB-1071 在中国成年健康受试者单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期临床研究 评价 FB-1071 在中国成年健康受试者单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222005 | 注射用YL201
...-招募中 晚期实体瘤 YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I期临床研究 一项评估YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、
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性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性、首次人体研究 Y...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223381 | QLF32
101
...急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32
101
在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学以及初步有效性的1期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233872 | XS-03片
...体瘤 评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、
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性、药代动力学特征及初步有效性的I期研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展临床研究:评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、
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性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223381 | QLF32
101
...急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、
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性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32
101
在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学以及初步有效性的1期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170033 | 注射用迪安替康钠
...适用于晚期结直肠癌患者的治疗 迪安替康钠的安全性、
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性及药代动力学I期临床研究 注射用迪安替康钠在晚期结直肠癌、胃癌、乳腺癌及肺癌患者中的安全性、
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性及药代动力学研究 FS-
101
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20210805 | NIP046片
...递增的I期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、
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性以及药代动力学特征 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、
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性以及药代动力学特征 NIP046-
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211766 | SHR-1906注射液
... 特发性肺纤维化(IPF) 单次静脉滴注SHR-1906的安全性、
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性及药代动力学研究 单次静脉滴注SHR-1906在健康受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 SHR-1906-
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222322 | CAN
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2注射液
...瘤 瘤内注射CAN
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2注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性及初步有效性的Ⅰ期临床试验 瘤内注射CAN
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2注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性及初步有效性的Ⅰ期临床试验 KW-CAN
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2-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233567 | BA1105注射液
...用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤 BA1105注射液给药安全性、
耐受
性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 BA1105/CT-CHN-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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