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药物临床试验:CTR20244368 |
I
M96嵌合抗原受体T细胞注射液(
I
M96 CAR-T细胞注射液)
...患者 CAR-T细胞治疗晚
期
结直肠癌的安全性和有效性的
I
期
临床
研究 评估
I
M96 CAR-T细胞注射液治疗晚
期
结直肠癌的安全性和有效性的
I
期
临床
研究 YMSZ9601
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019
...-招募中 晚
期
恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗
I
/
I
I
期
临床
研究(此次CDE
临床
试验登记,仅先进行LBL-019单药的
临床
试验) 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚
期
恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190053 | GB223
...中-尚未招募 实体瘤骨转移和骨巨细胞瘤 GB223 注射液1
期
临床
试验 评价GB223 在实体瘤骨转移患者和骨巨细胞瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增
I
期
临床
研究 GB223-002;v1.0;2018 年10 月31 日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170206 | TQ-B3101胶囊
CTR20170206 | TQ-B3101胶囊 已完成 晚
期
恶性肿瘤 TQ-B3101胶囊
I
期
临床
试验 TQ-B3101胶囊耐受性和药代动力学Ⅰ
期
临床
试验 TQ-B3101-1-0001;版本号:3.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202308 | WXWH0131片
CTR20202308 | WXWH0131片 已完成 耐药性肺结核 WXWH0131片在健康受试者中的的Ⅰ
期
临床
研究 WXWH0131 片在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学特征及食物影响的
I
期
临床
研究 JDB-131-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212622 | HTMC0370片
CTR20212622 | HTMC0370片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价HTMC0370片在晚
期
实体瘤患者中的
I
a
期
临床
试验 一项评价口服HTMC0370片单次和多次给药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征
I
a
期
临床
试验 HLND-02-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202308 | WXWH0131片
CTR20202308 | WXWH0131片 已完成 耐药性肺结核 WXWH0131片在健康受试者中的的Ⅰ
期
临床
研究 WXWH0131 片在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学特征及食物影响的
I
期
临床
研究 JDB-131-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251121 | QLS1209片
CTR20251121 | QLS1209片 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价QLS1209单药用于治疗晚
期
实体瘤受试者的Ⅰ
期
临床
研究 一项评价QLS1209单药用于治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的
I
期
临床
研究 QLS1209-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191827 | XNW7201片
...、胃癌、胰腺癌等消化道恶性肿瘤。具体适应症待验证性
临床
后予以明确。 XNW7201片
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
研究 XNW7201-1-01;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
北大医疗鲁中医院
...北大医疗鲁中医院门诊楼2楼 北大医疗鲁中医院国家药物
临床
试验机构成立于2016年。2017年5月15日,通过国家药物
临床
试验机构资格认定。机构现拥有呼吸内科、消化内科、心血管内科、内分泌、肿瘤、烧伤6个
临床
业以及Ⅰ
期
临...
机构
发布于
8年前
2172 次浏览
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